產品悅擬停膜衣錠150毫克 Ranitidine F.C. Tablets 150mg "CYH"的許可證字號是衛署藥製字第057977號, 許可證持有者是中化裕民健康事業股份有限公司, 日期是2019/10/25, 文號是108年10月18日 FDA藥字第1086031774號(食藥署藥品組).
| 回收分級 | 2 |
| 文號 | 108年10月18日 FDA藥字第1086031774號(食藥署藥品組) |
| 日期 | 2019/10/25 |
| 產品 | 悅擬停膜衣錠150毫克 Ranitidine F.C. Tablets 150mg "CYH" |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057977號 |
| 批號 | E72E77、E72E78、E72E79、E72E80、E72E81、E72E82、E72E83、E72E84、E72E85、E72E86、E72E87、E72E88、E72E89、E72E90、E72E91、E72E92、E72E93、E72E94、E72E95、E72E96、E72E97、E72E98、E72E99、E72F01、E72F02、E72F03、E72F04、E72F05、E72F06、E72F07、E72F08、E72F09、E72F10、E72F11、E72F12、E72F13、E72F14、E72F15、E72F16、E72F17、E72F18、E72F19、E72F20、E72F21、E72F22、E72F23、E72F24、E72F25、E72F26、E72F27、E72F28、E72F29、E72F30、E72F31、E72F32、E72F33、E72F34、E72F35、E72F36、E72F37、E72F38、E72F39、E72F40、E72F41、E72F42、E72F43、E72F44、E72F45、E72F46、E72F47、E72F48、E72F49、E72F50、E72F51、E72F52、E72F53、E72F54、E72F55、E72F56、E72F57、E72F58、E72F59、E72F60、E72F61、E72F62、E72F63、E72F64、E72F65、E72F66、E72F67、E72F68、E72F69、E72F70、E72F71、E72F72、E72F73、E72F74、E72F75、E72F76、E72F77、E72F78、E72F79、E72F80、E72F81、E72F82、E72F83、E72F84、E72F85、E72F86、E72F87、E72F88、E72F89、E72F90、E72F91、E72F92、E72F93、E72F94、E72F95、E72F96、E72F97、E72F98、E72F99、E72G01、E72G02、E72G03、E72G04、E72G05、E72G06、E72G07、E72G08、E72G09、E72G10、E72G11、E72G12、E72G13、E72G14、E72G15、E72G16、E72G17、E72G18、E72G19、E72G20、E72G21、E72G22、E72G23、E72G24、E72G25、E72G26、E72G27、E72G28、E72-0001、E72-0002、E72-0003、E72-0004、E72-0005、E72-0006、E72-0007、E72-0008、E72-0009、E72-0010、E72-0011、E72-0012、E72-0013、E72-0014、E72-0015、E72-0016、E72-0017、E72-0018、E72-0019、E72-0020、E72-0021、E72-0022、E72-0023、E72-0024、E72-0025、E72-0026、E72-0027、E72-0028、E72-0029、E72-0030、E72-0031、E72-0032、E72-0033；共183批 |
| 許可證持有者 | 中化裕民健康事業股份有限公司 |
| 原因 | 廠商主動通報，檢出NDMA含量不符攝取最大容許量，故自主下架回收。 |
回收分級2 |
文號108年10月18日 FDA藥字第1086031774號(食藥署藥品組) |
日期2019/10/25 |
產品悅擬停膜衣錠150毫克 Ranitidine F.C. Tablets 150mg "CYH" |
許可證字號衛署藥製字第057977號 |
批號E72E77、E72E78、E72E79、E72E80、E72E81、E72E82、E72E83、E72E84、E72E85、E72E86、E72E87、E72E88、E72E89、E72E90、E72E91、E72E92、E72E93、E72E94、E72E95、E72E96、E72E97、E72E98、E72E99、E72F01、E72F02、E72F03、E72F04、E72F05、E72F06、E72F07、E72F08、E72F09、E72F10、E72F11、E72F12、E72F13、E72F14、E72F15、E72F16、E72F17、E72F18、E72F19、E72F20、E72F21、E72F22、E72F23、E72F24、E72F25、E72F26、E72F27、E72F28、E72F29、E72F30、E72F31、E72F32、E72F33、E72F34、E72F35、E72F36、E72F37、E72F38、E72F39、E72F40、E72F41、E72F42、E72F43、E72F44、E72F45、E72F46、E72F47、E72F48、E72F49、E72F50、E72F51、E72F52、E72F53、E72F54、E72F55、E72F56、E72F57、E72F58、E72F59、E72F60、E72F61、E72F62、E72F63、E72F64、E72F65、E72F66、E72F67、E72F68、E72F69、E72F70、E72F71、E72F72、E72F73、E72F74、E72F75、E72F76、E72F77、E72F78、E72F79、E72F80、E72F81、E72F82、E72F83、E72F84、E72F85、E72F86、E72F87、E72F88、E72F89、E72F90、E72F91、E72F92、E72F93、E72F94、E72F95、E72F96、E72F97、E72F98、E72F99、E72G01、E72G02、E72G03、E72G04、E72G05、E72G06、E72G07、E72G08、E72G09、E72G10、E72G11、E72G12、E72G13、E72G14、E72G15、E72G16、E72G17、E72G18、E72G19、E72G20、E72G21、E72G22、E72G23、E72G24、E72G25、E72G26、E72G27、E72G28、E72-0001、E72-0002、E72-0003、E72-0004、E72-0005、E72-0006、E72-0007、E72-0008、E72-0009、E72-0010、E72-0011、E72-0012、E72-0013、E72-0014、E72-0015、E72-0016、E72-0017、E72-0018、E72-0019、E72-0020、E72-0021、E72-0022、E72-0023、E72-0024、E72-0025、E72-0026、E72-0027、E72-0028、E72-0029、E72-0030、E72-0031、E72-0032、E72-0033；共183批 |
許可證持有者中化裕民健康事業股份有限公司 |
原因廠商主動通報，檢出NDMA含量不符攝取最大容許量，故自主下架回收。 |
根據名稱 中化裕民健康事業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中化裕民健康事業 ...) | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
| 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與悅擬停膜衣錠150毫克 Ranitidine F.C. Tablets 150mg "CYH"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第057940號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012447號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033920號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/06/29 | 文號: 部授食字第1041103814B號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025817號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/08/15 | 文號: FDA風字第1031103800號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018738號、衛署藥製字第032369號、衛署藥製字第048574號 | 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司、政德製藥股份有限公司、台灣默克股份有限公司 | 日期: 2010/11/23 | 文號: 署授食字第0991103875號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031194號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814777號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033892號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049763號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004683號 | 許可證持有者: 威力化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/05 | 文號: FDA風字第1030055491號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023805號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058571號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 許可證持有者: 歐舒邁克有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: FDA藥字第1024025870號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037580號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/10/18 | 文號: 111年10月7日 FDA藥字第1110026824號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/02/17 | 文號: 111年1月28日衛授食字第1111100766號（品質監督管理組） |
許可證字號: 衛署藥製字第057940號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012447號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033920號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/06/29 | 文號: 部授食字第1041103814B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第025817號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/08/15 | 文號: FDA風字第1031103800號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第018738號、衛署藥製字第032369號、衛署藥製字第048574號 | 許可證持有者: 中菱醫藥有限公司、政德製藥股份有限公司、台灣默克股份有限公司 | 日期: 2010/11/23 | 文號: 署授食字第0991103875號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031194號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814777號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033892號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102866號 |
許可證字號: 衛署藥製字第049763號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102340號 |
許可證字號: 衛署藥製字第004683號 | 許可證持有者: 威力化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/01/05 | 文號: FDA風字第1030055491號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023805號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058571號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 許可證持有者: 歐舒邁克有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: FDA藥字第1024025870號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037580號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/10/18 | 文號: 111年10月7日 FDA藥字第1110026824號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000764號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/02/17 | 文號: 111年1月28日衛授食字第1111100766號（品質監督管理組） |
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