產品"生達"伏糖膜衣錠500毫克 LODITON F.C. TABLETS 500MG "STANDARD"的許可證字號是衛署藥製字第043706號, 許可證持有者是生達化學製藥股份有限公司, 日期是2020/12/17, 文號是109年12月3日 FDA藥字第1096819870號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 生達化學製藥 ...) | 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN K1 INJECTION | 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與"生達"伏糖膜衣錠500毫克 LODITON F.C. TABLETS 500MG "STANDARD"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 許可證持有者: 北進國際有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第09464號 | 許可證持有者: 全群生技有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033569號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005342號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/05/06 | 文號: FDA藥字第0991554088號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2013/11/15 | 文號: FDA風字第1021151328號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027923號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/16 | 文號: FDA藥字第1024022497號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1050038253號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031876號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058402號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/12/04 | 文號: 109年11月23日 FDA藥字第1090034192號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029418號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049547號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/04/28 | 文號: FDA藥字第1030016328號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102330號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048706號 | 許可證持有者: 北進國際有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第09464號 | 許可證持有者: 全群生技有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102189A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033569號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005342號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/05/06 | 文號: FDA藥字第0991554088號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第008676號 | 許可證持有者: 振貿股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2013/11/15 | 文號: FDA風字第1021151328號 |
許可證字號: 衛署藥製字第027923號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/16 | 文號: FDA藥字第1024022497號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047646號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2016/09/22 | 文號: FDA風字第1050038253號 |
許可證字號: 衛署成製字第009168號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/17 | 文號: 105年11月10日FDA風字第1050046987 |
許可證字號: 衛署藥製字第031876號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛部藥製字第058402號 | 許可證持有者: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/12/04 | 文號: 109年11月23日 FDA藥字第1090034192號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003773號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029418號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049547號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/04/28 | 文號: FDA藥字第1030016328號書函 |
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