安濕風膜衣錠
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產品安濕風膜衣錠的許可證字號是衛署藥製字第025447號, 許可證持有者是元宙化學製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 安濕風膜衣錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第025447號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 元宙化學製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品安濕風膜衣錠 |
許可證字號衛署藥製字第025447號 |
批號(空) |
許可證持有者元宙化學製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 元宙化學製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 元宙化學製藥 ...) | 英文品名: A-Bone powder for oral solution "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METRIL CAPSULES 250MG "Y.C." (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: A-Bone powder for oral solution "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METRIL CAPSULES 250MG "Y.C." (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Adeno Tablets "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ENPUROL TABLETS "Y.C." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Femina Tablets "Y.C." | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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元宙化學製藥股份有限公司 登記地址: 南投縣南投市永豐里南崗三路272號 | 負責人: 廖麗玉 | 統編: 61923456 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/11/18 | 文號: 111年11月18日 FDA藥字第1110816548號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057371號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406409號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/11/18 | 文號: 111年11月18日 FDA藥字第1110816548號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057371號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406409號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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