產品"內外"妙解素錠、"內外"愛膚寧錠、"內外"咳滴寧液、"內外"膚美能乳膏10公絲/公克(老公根)、"內外"治爾痛凝膠1.0%(匹洛西卡)的許可證字號是衛署藥製字第026542號、衛署藥製字第030365號、衛署藥製字第037609號、衛署藥製字第038540號、衛署藥製字第042905號, 許可證持有者是內外化學工業股份有限公司, 日期是2013/09/26, 文號是FDA風字第1021150806號函.
根據名稱 內外化學工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內外化學工業 ...) | 許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 內外化學工業 ... ]
名稱 內外化學工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 內外化學工業)
內外化學工業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立 |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
與"內外"妙解素錠、"內外"愛膚寧錠、"內外"咳滴寧液、"內外"膚美能乳膏10公絲/公克(老公根)、"內外"治爾痛凝膠1.0%(匹洛西卡)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021138號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/29 | 文號: 109年5月29日FDA品字第1091103198號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製第007167號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/16 | 文號: 成字第104041601號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033483號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/11 | 文號: FDA藥字第1011410837號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021455號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102893號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049448號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/10 | 文號: FDA藥字第1001403474號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/04 | 文號: FDA藥字第0991407770號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102334號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022137號 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 日期: 2011/05/26 | 文號: FDA藥字第1000030283號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015056號、衛署藥製字第022893號、衛署藥製字第008499號、衛署藥製字第006964號、衛署藥製字第024680號、衛署成製字第003664號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2011/08/18 | 文號: 署授食字第1001101352號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042908號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2017/11/16 | 文號: 106年11月8日 FDA藥字第1060044197號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057217號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/24 | 文號: 109年8月24日 FDA藥字第1096812835號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021138號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043251號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/29 | 文號: 109年5月29日FDA品字第1091103198號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥製第007167號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/04/16 | 文號: 成字第104041601號書函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025189號、衛署藥輸字第025191號、衛署藥輸字第025188號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/09/23 | 文號: FDA藥字第1005034475號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033483號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027415號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/12/11 | 文號: FDA藥字第1011410837號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021455號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102893號 |
許可證字號: 衛署藥製字第049448號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/10 | 文號: FDA藥字第1001403474號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/04 | 文號: FDA藥字第0991407770號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第033437號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102334號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022137號 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 日期: 2011/05/26 | 文號: FDA藥字第1000030283號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第015056號、衛署藥製字第022893號、衛署藥製字第008499號、衛署藥製字第006964號、衛署藥製字第024680號、衛署成製字第003664號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2011/08/18 | 文號: 署授食字第1001101352號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第042908號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2017/11/16 | 文號: 106年11月8日 FDA藥字第1060044197號(食藥署藥品組) |
|