鬱舒安錠
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產品鬱舒安錠的許可證字號是衛署藥製字第020202號, 許可證持有者是華國製藥股份有限公司, 日期是2013/11/04, 文號是部授食字第1021151244號.
回收分級 | 第二級 |
文號 | 部授食字第1021151244號 |
日期 | 2013/11/04 |
產品 | 鬱舒安錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第020202號 |
批號 | 206-008、206-009 |
許可證持有者 | 華國製藥股份有限公司 |
原因 | 實驗數據造假 |
回收分級第二級 |
文號部授食字第1021151244號 |
日期2013/11/04 |
產品鬱舒安錠 |
許可證字號衛署藥製字第020202號 |
批號206-008、206-009 |
許可證持有者華國製藥股份有限公司 |
原因實驗數據造假 |
根據名稱 華國製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 華國製藥 ...) | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;R... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;R... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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華國製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路36號 | 電話: 04-2359-2993 |
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華國製藥股份有限公司 臺中市南屯區工業區二三路36號 | 許陳月華 | 52874530 | 核准設立 |
華國製藥股份有限公司 登記地址: 臺中市南屯區工業區二三路36號 | 負責人: 許陳月華 | 統編: 52874530 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第026615號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2018/07/12 | 文號: 107年7月5日 FDA藥字第1071406331號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056661號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/12/17 | 文號: 109年12月3日 FDA藥字第1096819870號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058305號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/11 | 文號: 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033598號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036207號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036160號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/04 | 文號: 111年 7月 28日 FDA藥字第 1110019831號 (食藥署藥品組 ) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029081號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044978號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060457號 | 許可證持有者: 永勝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2023/01/04 | 文號: 111年12月27日 FDA藥字第1110818614號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030620號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 日期: 2023/11/08 | 文號: 112年11月6日 FDA藥字第1121412452號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034668號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/01/31 | 文號: FDA藥字第1020002505號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第026615號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2018/07/12 | 文號: 107年7月5日 FDA藥字第1071406331號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第056661號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/12/17 | 文號: 109年12月3日 FDA藥字第1096819870號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025666號 | 許可證持有者: 嫦娥藥品有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768F號 |
許可證字號: 衛部藥製字第058305號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2017/05/11 | 文號: 106年5月5日 FDA藥字第1060016959號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020842號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033598號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005454號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第036207號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031483號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036160號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/04 | 文號: 111年 7月 28日 FDA藥字第 1110019831號 (食藥署藥品組 ) |
許可證字號: 衛署藥製字第029081號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044978號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682B號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060457號 | 許可證持有者: 永勝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2023/01/04 | 文號: 111年12月27日 FDA藥字第1110818614號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030620號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 日期: 2023/11/08 | 文號: 112年11月6日 FDA藥字第1121412452號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034668號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/01/31 | 文號: FDA藥字第1020002505號書函 |
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