產品"內外"普樂痛顆粒200毫克/公克的許可證字號是衛署藥製字第039882號, 許可證持有者是內外化學工業股份有限公司, 日期是2013/11/15, 文號是FDA風字第1021151328號.
回收分級 | 第二級 |
文號 | FDA風字第1021151328號 |
日期 | 2013/11/15 |
產品 | "內外"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
許可證字號 | 衛署藥製字第039882號 |
批號 | 111028、111029、112014、112015、112016、202091、202092、204013 |
許可證持有者 | 內外化學工業股份有限公司 |
原因 | 原料Microencapsulated Acetaminophen(批號A38-04)逾有效期限仍用於旨揭藥品之製造 |
回收分級第二級 |
文號FDA風字第1021151328號 |
日期2013/11/15 |
產品"內外"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
許可證字號衛署藥製字第039882號 |
批號111028、111029、112014、112015、112016、202091、202092、204013 |
許可證持有者內外化學工業股份有限公司 |
原因原料Microencapsulated Acetaminophen(批號A38-04)逾有效期限仍用於旨揭藥品之製造 |
根據名稱 內外化學工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內外化學工業 ...) | 許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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內外化學工業股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立 |
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與"內外"普樂痛顆粒200毫克/公克同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第014141號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019422號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045671號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月13日 FDA藥字第1090013292號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406411號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第010064號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/17 | 文號: 104年12月4日 FDA藥字第1040050403A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032989號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/27 | 文號: 106年4月19日 FDA藥字第1061403960號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第014141號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第019422號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045671號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月13日 FDA藥字第1090013292號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406411號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第010064號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/17 | 文號: 104年12月4日 FDA藥字第1040050403A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第032989號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2017/04/27 | 文號: 106年4月19日 FDA藥字第1061403960號(食藥署藥品組) |
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