痢博新膠囊
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品痢博新膠囊的許可證字號是衛署藥製字第022893號, 許可證持有者是木村藥化企業股份有限公司, 日期是2014/04/25, 文號是部授食字第1031101980號函.
回收分級 | 2 |
文號 | 部授食字第1031101980號函 |
日期 | 2014/04/25 |
產品 | 痢博新膠囊 |
許可證字號 | 衛署藥製字第022893號 |
批號 | 市售所有效期產品 |
許可證持有者 | 木村藥化企業股份有限公司 |
原因 | 未能提供產品相關文件紀錄,且產品於非潔淨區生產,標籤所載製造日期為未來日期,產品品質有重大疑慮 |
回收分級2 |
文號部授食字第1031101980號函 |
日期2014/04/25 |
產品痢博新膠囊 |
許可證字號衛署藥製字第022893號 |
批號市售所有效期產品 |
許可證持有者木村藥化企業股份有限公司 |
原因未能提供產品相關文件紀錄,且產品於非潔淨區生產,標籤所載製造日期為未來日期,產品品質有重大疑慮 |
根據名稱 木村藥化企業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 木村藥化企業 ...) | 英文品名: HUSCHI TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAMBO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/12 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;CYANOCOBALAMIN (ANHYDROUS);;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOANAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHITONG POWDER "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015056號、衛署藥製字第022893號、衛署藥製字第008499號、衛署藥製字第006964號、衛署藥製字第024680號、衛署成製字第003664號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2011/08/18 | 文號: 署授食字第1001101352號函 @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: HUSCHI TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAMBO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/12 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;CYANOCOBALAMIN (ANHYDROUS);;PANTOTHENATE CAL... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOANAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHITONG POWDER "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUTON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 內衛藥製字第015056號、衛署藥製字第022893號、衛署藥製字第008499號、衛署藥製字第006964號、衛署藥製字第024680號、衛署成製字第003664號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2011/08/18 | 文號: 署授食字第1001101352號函 @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 @ 回收藥品資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第023110號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046641號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414740號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/08/08 | 文號: FDA藥字第1011406800號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2021/05/27 | 文號: 110年5月14日 FDA藥字第1100016157號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/12/17 | 文號: 108年12月16日FDA品字第1081106984號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日 FDA藥字第1040023785號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月31日 FDA藥字第1071405329號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2022/09/26 | 文號: 111年9月19日 FDA藥字第1110025042號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023110號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第046641號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414740號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014756號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/08/08 | 文號: FDA藥字第1011406800號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 許可證持有者: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 日期: 2021/05/27 | 文號: 110年5月14日 FDA藥字第1100016157號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025841號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039217號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/12/17 | 文號: 108年12月16日FDA品字第1081106984號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日 FDA藥字第1040023785號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月31日 FDA藥字第1071405329號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2022/09/26 | 文號: 111年9月19日 FDA藥字第1110025042號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
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