咳康樂液
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中文品名咳康樂液的英文品名是COKANLON SOLUTION "M.T", 許可證字號是衛署藥製字第035873號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/01/13, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更, 有效日期是1997/11/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是木村藥化企業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第035873號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/01/13
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更
有效日期	1997/11/04
發證日期	1992/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103587300
中文品名	咳康樂液
英文品名	COKANLON SOLUTION "M.T"
適應症	鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第035873號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/01/13

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更

有效日期

1997/11/04

發證日期

1992/11/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103587300

中文品名

咳康樂液

英文品名

COKANLON SOLUTION "M.T"

適應症

鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

木村藥化企業股份有限公司

申請商地址

彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號

60246632

製造商名稱

木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

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全部藥品許可證資料集資料集的咳康樂液相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 咳康樂液於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第016912號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/12/09
註銷理由	含公告禁用成分
有效日期	1991/12/31
發證日期	1971/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201691207
中文品名	賜通糖衣錠
英文品名	SUTON S.C. TABLETS
適應症	便秘
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第016912號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/12/09

註銷理由: 含公告禁用成分

有效日期: 1991/12/31

發證日期: 1971/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201691207

中文品名: 賜通糖衣錠

英文品名: SUTON S.C. TABLETS

適應症: 便秘

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 咳康樂液於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第004332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/07/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/31
發證日期	1974/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100433208
中文品名	伏賜治錠２００公絲
英文品名	HUSCHI TABLETS 200MG
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第004332號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/07/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/12/31

發證日期: 1974/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100433208

中文品名: 伏賜治錠２００公絲

英文品名: HUSCHI TABLETS 200MG

適應症: 袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/07/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 咳康樂液於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第029419號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/19
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1990/12/31
發證日期	1987/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01019068
通關簽審文件編號	DHY00102941905
中文品名	清痛散
英文品名	CHITONG POWDER "M.T."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第029419號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/19

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更

有效日期: 1990/12/31

發證日期: 1987/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01019068

通關簽審文件編號: DHY00102941905

中文品名: 清痛散

英文品名: CHITONG POWDER "M.T."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 咳康樂液於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第036206號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/12
註銷理由	檢驗不合格
有效日期	1998/03/08
發證日期	1993/03/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103620605
中文品名	克維肝膠囊
英文品名	RAMBO CAPSULES
適應症	慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (ANHYDROUS)
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/12/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036206號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/10/12

註銷理由: 檢驗不合格

有效日期: 1998/03/08

發證日期: 1993/03/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103620605

中文品名: 克維肝膠囊

英文品名: RAMBO CAPSULES

適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (ANHYDROUS)

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/12/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 咳康樂液於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第012869號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/09/26
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2008/05/25
發證日期	1970/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201286902
中文品名	喘安膠囊
英文品名	CHOANAN CAPSULES
適應症	氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/09/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第012869號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/09/26

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2008/05/25

發證日期: 1970/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201286902

中文品名: 喘安膠囊

英文品名: CHOANAN CAPSULES

適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE TANNATE

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/09/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 60246632 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 60246632 ...)

# 60246632 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第036206號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/12
註銷理由	檢驗不合格
有效日期	1998/03/08
發證日期	1993/03/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103620605
中文品名	克維肝膠囊
英文品名	RAMBO CAPSULES
適應症	慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (ANHYDROUS)
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2002/12/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第036206號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/10/12

註銷理由: 檢驗不合格

有效日期: 1998/03/08

發證日期: 1993/03/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103620605

中文品名: 克維肝膠囊

英文品名: RAMBO CAPSULES

適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2002/12/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60246632 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第004332號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/07/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/12/31
發證日期	1974/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100433208
中文品名	伏賜治錠２００公絲
英文品名	HUSCHI TABLETS 200MG
適應症	袪痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第004332號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/07/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/12/31

發證日期: 1974/06/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100433208

中文品名: 伏賜治錠２００公絲

英文品名: HUSCHI TABLETS 200MG

適應症: 袪痰

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/07/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 60246632 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第029419號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/19
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1990/12/31
發證日期	1987/01/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01019068
通關簽審文件編號	DHY00102941905
中文品名	清痛散
英文品名	CHITONG POWDER "M.T."
適應症	解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型	散劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第029419號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/19

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更

有效日期: 1990/12/31

發證日期: 1987/01/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01019068

通關簽審文件編號: DHY00102941905

中文品名: 清痛散

英文品名: CHITONG POWDER "M.T."

適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）

劑型: 散劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 60246632 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第012869號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/09/26
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2008/05/25
發證日期	1970/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201286902
中文品名	喘安膠囊
英文品名	CHOANAN CAPSULES
適應症	氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/09/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第012869號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/09/26

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2008/05/25

發證日期: 1970/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201286902

中文品名: 喘安膠囊

英文品名: CHOANAN CAPSULES

適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、咳嗽、感冒咳

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL;;DIPHENHYDRAMINE TANNATE

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/09/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 60246632 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第016912號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/12/09
註銷理由	含公告禁用成分
有效日期	1991/12/31
發證日期	1971/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201691207
中文品名	賜通糖衣錠
英文品名	SUTON S.C. TABLETS
適應症	便秘
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	木村藥化企業股份有限公司
申請商地址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
申請商統一編號	60246632
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第016912號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/12/09

註銷理由: 含公告禁用成分

有效日期: 1991/12/31

發證日期: 1971/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01201691207

中文品名: 賜通糖衣錠

英文品名: SUTON S.C. TABLETS

適應症: 便秘

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

申請商統一編號: 60246632

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 木村藥化企業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署成製字第004237號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/16
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2010/04/10
發證日期	1981/01/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	14003460
通關簽審文件編號	DHY00300423704
中文品名	"喬領" 面達艷軟膏
英文品名	MENTAN OINTMENT "C.L."
適應症	火傷、切傷、止癢、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷
劑型	軟膏劑
包裝	盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAMPHOR;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱	喬領企業有限公司
申請商地址	台中市西屯區朝馬一街32號1樓
申請商統一編號	86930026
製造商名稱	木村藥化企業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣員林鎮中山路一段１１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署成製字第004237號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/16

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2010/04/10

發證日期: 1981/01/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 14003460

通關簽審文件編號: DHY00300423704

中文品名: "喬領" 面達艷軟膏

英文品名: MENTAN OINTMENT "C.L."

適應症: 火傷、切傷、止癢、擦傷、凍傷、蚊蟲咬傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAMPHOR;;MENTHOL;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE

申請商名稱: 喬領企業有限公司

申請商地址: 台中市西屯區朝馬一街32號1樓

申請商統一編號: 86930026

製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣員林鎮中山路一段１１０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 木村藥化企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A035052100
藥品英文名稱	TONBININ CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)
藥品中文名稱	痛必寧膠囊２５０公絲（每非那酸）〝木村〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0840301
有效迄日	0860930
製造廠名稱	木村藥化企業股份有限
劑型	膠囊劑
成份	MEFENAMIC ACID
ATC_CODE	M01AG01

異動: (空)

藥品代號: A035052100

藥品英文名稱: TONBININ CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)

藥品中文名稱: 痛必寧膠囊２５０公絲（每非那酸）〝木村〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0860930

製造廠名稱: 木村藥化企業股份有限

劑型: 膠囊劑

成份: MEFENAMIC ACID

ATC_CODE: M01AG01

# 木村藥化企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A035052100
藥品英文名稱	TONBININ CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)
藥品中文名稱	痛必寧膠囊２５０公絲（每非那酸）〝木村〞
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.37
有效起日	0861001
有效迄日	0940331
製造廠名稱	木村藥化企業股份有限
劑型	膠囊劑
成份	MEFENAMIC ACID
ATC_CODE	M01AG01

異動: (空)

藥品代號: A035052100

藥品英文名稱: TONBININ CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID)

藥品中文名稱: 痛必寧膠囊２５０公絲（每非那酸）〝木村〞

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.37

有效起日: 0861001

有效迄日: 0940331

製造廠名稱: 木村藥化企業股份有限

劑型: 膠囊劑

成份: MEFENAMIC ACID

ATC_CODE: M01AG01

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木村藥化企業股份有限公司 | 地址: 彰化縣員林市中山路一段110號 | 電話: 04-832-1229

與咳康樂液同分類的全部藥品許可證資料集

司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司