產品使立潔錠(克多可那挫)CLEAR TABLETS 200MG "MEIDER" (KETOCONAZOLE)的許可證字號是衛署藥製字第029498號, 許可證持有者是明德製藥股份有限公司, 日期是2015/01/01, 文號是部授食字第1031412015A號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 明德製藥 ...) | 英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEEDO-SANIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISADYL SUPPOSITORIES 5MG "MEIDER" (bISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEGANSIA TABLETS 40MG (FENSPIRIDE) "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第028318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FU-TUOO OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第020620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INDECIN CREAM (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AKANA CREAM (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEEDO-BORIN SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEEDO-SANIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISADYL SUPPOSITORIES 5MG "MEIDER" (bISACODYL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEGANSIA TABLETS 40MG (FENSPIRIDE) "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第028318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FU-TUOO OINTMENT "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第020620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQU... | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INDECIN CREAM (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029903號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AKANA CREAM (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEEDO-BORIN SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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明德製藥股份有限公司 桃園市楊梅區瑞原里民富路2段360號 | 紀素芬 | 44636613 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046866號 | 許可證持有者: 仲發實業有限公司 | 日期: 2020/11/24 | 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058037號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2023/08/15 | 文號: 112年8月4日FDA藥字第1121408900號函(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2016/10/13 | 文號: 105年10月6日 FDA藥字第1051410814號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA風字第1041101290號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2013/03/08 | 文號: FDA藥字第1020008680號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第046866號 | 許可證持有者: 仲發實業有限公司 | 日期: 2020/11/24 | 文號: 109年11月17日 FDA藥字第1090033493號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024648號 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/07/02 | 文號: 110年7月1日 FDA藥字第1106017211號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024870號 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 日期: 2024/09/02 | 文號: 113年8月23日FDA藥字第1131411100號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2020/07/30 | 文號: 109年7月30日 FDA藥字第1090021334號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032893號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第023388號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2013/06/20 | 文號: FDA藥字第1021404750號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029216號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058037號 | 許可證持有者: 意欣國際有限公司 | 日期: 2023/08/15 | 文號: 112年8月4日FDA藥字第1121408900號函(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000658號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041474號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2016/10/13 | 文號: 105年10月6日 FDA藥字第1051410814號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045664號 | 許可證持有者: 萬菱藥品科技股份有限公司 | 日期: 2015/03/02 | 文號: FDA風字第1041101290號 |
許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 許可證持有者: 麥迪森企業股份有限公司 | 日期: 2013/03/08 | 文號: FDA藥字第1020008680號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第037677號 | 許可證持有者: 五福化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月25日 FDA藥字第1041407321號(食藥署藥品組) |
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