產品艾筆腎上腺素注射筆 0.3 毫克/次 Epipen Epinephrine Auto-Injector的許可證字號是衛署藥輸字第025223號, 許可證持有者是台灣邁蘭有限公司, 日期是2017/04/13, 文號是106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣邁蘭 ...) | 英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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台灣邁蘭有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 陳鈞凱 | 25122352 | 核准設立 |
台灣邁蘭有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立 |
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與艾筆腎上腺素注射筆 0.3 毫克/次 Epipen Epinephrine Auto-Injector同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第048250號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/12/17 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第031223號 | 日期: 2016/12/22 | 文號: 105年12月16日 FDA藥字第1051413684號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008799號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2021/05/21 | 文號: 110年5月11日 FDA藥字第1100015532號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/05/21 | 文號: FDA藥字第1030020967號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/05/01 | 文號: 112年4月21日 FDA藥字第1120709204號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050243號 | 許可證持有者: 盛雲藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月11日FDA藥字第1131407421號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 許可證持有者: 台灣必治妥貴寶股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1005049697號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013761號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029212號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035069號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/29 | 文號: FDA藥字第1020009088號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014357號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/08/11 | 文號: 105年8月2日 FDA藥字第1050031842號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016986號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048250號 | 許可證持有者: 仙台藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/12/17 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第031223號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第031223號 | 日期: 2016/12/22 | 文號: 105年12月16日 FDA藥字第1051413684號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第008799號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2021/05/21 | 文號: 110年5月11日 FDA藥字第1100015532號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/05/21 | 文號: FDA藥字第1030020967號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046101號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006227A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第059192號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2023/05/01 | 文號: 112年4月21日 FDA藥字第1120709204號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第050243號 | 許可證持有者: 盛雲藥品股份有限公司 | 日期: 2024/06/18 | 文號: 113年6月11日FDA藥字第1131407421號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022990號、衛署成製字第015702號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司、台灣泰格醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/15 | 文號: FDA風字第1020010298號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第020516號 | 許可證持有者: 台灣必治妥貴寶股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1005049697號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第013761號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029212號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035069號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/29 | 文號: FDA藥字第1020009088號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014357號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/08/11 | 文號: 105年8月2日 FDA藥字第1050031842號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第016986號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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