產品"溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"的許可證字號是衛署藥製字第045145號, 許可證持有者是溫士頓醫藥股份有限公司, 日期是2017/12/26, 文號是106年12月22日FDA風字第1061107745號。 (風險管理組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 溫士頓醫藥 ...) | 英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀(如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀(如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第018432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀(如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NIACINAMI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀(如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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溫士頓醫藥股份有限公司 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
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與"溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020123號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033293號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414862號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056315號 | 許可證持有者: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/07/29 | 文號: 111年7月19日FDA藥字第1110018955號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/01/23 | 文號: FDA藥字第1011411412號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045281號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年7月1日FDA藥字第1040024706號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月17日 FDA藥字第1060018672號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010004號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036456號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/05/19 | 文號: 110年5月18日FDA品字第1101103853號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016221號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057153號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/27 | 文號: 107年2月27日 FDA藥字第1081401808號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020123號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033293號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414862號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第056315號 | 許可證持有者: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/07/29 | 文號: 111年7月19日FDA藥字第1110018955號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/01/23 | 文號: FDA藥字第1011411412號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045281號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年7月1日FDA藥字第1040024706號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月17日 FDA藥字第1060018672號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第010004號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036456號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/05/19 | 文號: 110年5月18日FDA品字第1101103853號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016221號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
許可證字號: 衛署藥製字第057153號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2019/02/27 | 文號: 107年2月27日 FDA藥字第1081401808號(食藥署藥品組) |
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