產品"溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"的許可證字號是衛署藥製字第045145號, 許可證持有者是溫士頓醫藥股份有限公司, 日期是2018/12/10, 文號是107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組).
回收分級 | 第二級 |
文號 | 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
日期 | 2018/12/10 |
產品 | "溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON" |
許可證字號 | 衛署藥製字第045145號 |
批號 | FN-16005、FN-16008、FN-16019、FN-16021、FN-17002、FN-17004、FN-17005、FN-17007、FN-17009、FN-17010、FN-17016、FN-17021、FN-17022、FN-17023、FN-17025、FN-17027、FN-17029、FN-17030、FN-17032、FN-17033、FN-17038、FN-18005、FN-18010、FN-18011、FN-18012、FN-18020、FN-18021、FN-18023、FN-18027、FN-18028、FN-18030 |
許可證持有者 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
原因 | 案內批號藥品檢出前批產品成分殘留,或現行檢驗方法無法確認是否有前批藥品殘留。 |
回收分級第二級 |
文號107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
日期2018/12/10 |
產品"溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON" |
許可證字號衛署藥製字第045145號 |
批號FN-16005、FN-16008、FN-16019、FN-16021、FN-17002、FN-17004、FN-17005、FN-17007、FN-17009、FN-17010、FN-17016、FN-17021、FN-17022、FN-17023、FN-17025、FN-17027、FN-17029、FN-17030、FN-17032、FN-17033、FN-17038、FN-18005、FN-18010、FN-18011、FN-18012、FN-18020、FN-18021、FN-18023、FN-18027、FN-18028、FN-18030 |
許可證持有者溫士頓醫藥股份有限公司 |
原因案內批號藥品檢出前批產品成分殘留,或現行檢驗方法無法確認是否有前批藥品殘留。 |
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英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第008957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和一般感冒症狀(如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" | 適應症: 緩和一般感冒症狀(如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 溫士頓醫藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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溫士頓醫藥股份有限公司 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 蔡森田 | 72082135 | 核准設立 |
溫士頓醫藥股份有限公司 登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立 |
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與"溫士頓" 好視多眼用懸浮液0.2公絲/公撮 、 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.2MG/ML "WINSTON"同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第056320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/19 | 文號: 107年11月19日 FDA藥字第1071409941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2010/08/25 | 文號: FDA藥字第0991557531號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014141號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019422號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045671號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月13日 FDA藥字第1090013292號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406411號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第010064號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/17 | 文號: 104年12月4日 FDA藥字第1040050403A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第056320號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2018/11/19 | 文號: 107年11月19日 FDA藥字第1071409941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2010/08/25 | 文號: FDA藥字第0991557531號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014141號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第019422號 | 許可證持有者: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/05/25 | 文號: FDA藥字第1046030721號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033994號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月27日 FDA藥字第1046055604號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045671號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/21 | 文號: 109年5月13日 FDA藥字第1090013292號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第055585號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406411號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第010064號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/12/17 | 文號: 104年12月4日 FDA藥字第1040050403A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003186號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102337號 |
許可證字號: 衛署藥製字第037315號 | 許可證持有者: 乖乖股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041063號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/05/10 | 文號: FDA風字第1021101416號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 許可證持有者: 健亞生物科技股份有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1130004217號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第005396號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: |
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