產品喜鐵福 注射液 Sucrofer Injection的許可證字號是衛署藥輸字第025414號, 許可證持有者是安強藥業股份有限公司, 日期是2020/01/30, 文號是109年1月20日 FDA藥字第1096001300號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安強藥業 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sucrofer Injectio | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sucrofer Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROVIVE 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sucrofer Injectio | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sucrofer Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROVIVE 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
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安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2712-7018 |
安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2717-5955 |
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安強藥業股份有限公司 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 侯清原 | 12494149 | 核准設立 |
安強藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 負責人: 侯清原 | 統編: 12494149 | 核准設立 |
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與喜鐵福 注射液 Sucrofer Injection同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 專案進口,無許可證字號 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1015041437號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069302號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027923號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069275號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1011409086號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038870號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA藥字第1010067960號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/09 | 文號: FDA風字第1010057109號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/10/09 | 文號: FDA風字第1011102263號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013137號、衛署藥製字第013914號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102269號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102317號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102350號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042999號、衛署藥製字第043446號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102352號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011761號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/29 | 文號: FDA藥字第1011409422號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/09 | 文號: FDA藥字第1010074160號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
許可證字號: 專案進口,無許可證字號 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1015041437號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069302號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第027923號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1010069275號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/10/19 | 文號: FDA藥字第1011409086號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038870號 | 許可證持有者: 國嘉製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA藥字第1010067960號 |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/09 | 文號: FDA風字第1010057109號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 許可證持有者: 曼哈頓企業有限公司 | 日期: 2012/10/09 | 文號: FDA風字第1011102263號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第013137號、衛署藥製字第013914號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102269號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046483號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102317號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102350號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第042999號、衛署藥製字第043446號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102352號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第018062號、衛署藥製字第020020號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/10/12 | 文號: FDA風字第1011102359號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第011761號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/29 | 文號: FDA藥字第1011409422號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 許可證持有者: 漁人製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/09 | 文號: FDA藥字第1010074160號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
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