產品喜鐵福 注射液 Sucrofer Injection的許可證字號是衛署藥輸字第025414號, 許可證持有者是安強藥業股份有限公司, 日期是2020/01/30, 文號是109年1月20日 FDA藥字第1096001300號(食藥署藥品組).
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安強藥業 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Sucrofer Injectio | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sucrofer Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROVIVE 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/04/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/03/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Sucrofer Injectio | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Piota Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Piota Tablets 30 mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sucrofer Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROVIVE 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
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安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2712-7018 |
安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2717-5955 |
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|---|
安強藥業股份有限公司
臺北市松山區復興北路311號4樓 | 侯清原 | 12494149 | 核准設立 |
| 安強藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 負責人: 侯清原 | 統編: 12494149 | 核准設立 |
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與喜鐵福 注射液 Sucrofer Injection同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407489號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002956號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/30 | 文號: 105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044951號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2014/08/04 | 文號: FDA風字第1031102928號函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第015906號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000693號 | 許可證持有者: 藥聯生技股份有限公司 | 日期: 2014/10/09 | 文號: 部授食字第1031105027號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005954號 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 | 日期: 2022/03/09 | 文號: 111年3月2日 FDA藥字第1110005295號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年2月23日 FDA藥字第1066009228號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034647號 | 許可證持有者: 仁興化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022750號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033592號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018322號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/02 | 文號: FDA風字第1011102162號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2011/10/27 | 文號: FDA藥字第1001407489號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第002956號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044916號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/09/30 | 文號: 105年9月14日 FDA藥字第1050039063號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044951號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2014/08/04 | 文號: FDA風字第1031102928號函 |
許可證字號: 衛署成製字第015906號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第000693號 | 許可證持有者: 藥聯生技股份有限公司 | 日期: 2014/10/09 | 文號: 部授食字第1031105027號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028326號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第005954號 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 | 日期: 2022/03/09 | 文號: 111年3月2日 FDA藥字第1110005295號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/03/09 | 文號: 106年2月23日 FDA藥字第1066009228號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034647號 | 許可證持有者: 仁興化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第022750號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第014142號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033592號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第018322號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/02 | 文號: FDA風字第1011102162號函 |
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