喜鐵福 注射液
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中文品名喜鐵福 注射液的英文品名是Sucrofer Injectio, 適應症是急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE, 申請商名稱是安強藥業股份有限公司, 有效日期是2021/05/12.

#喜鐵福 注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,

許可證字號

衛署藥輸字第025414號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2021/05/12

發證日期

2011/05/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202541405

中文品名

喜鐵福 注射液

英文品名

Sucrofer Injectio

適應症

急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE

申請商名稱

安強藥業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路311號4樓

申請商統一編號

12494149

製造商名稱

Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

製造廠廠址

CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2020/11/02

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

盒裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃小瓶(glass vial)::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,;;玻璃安瓿裝::8902344901154,8902344901154,8902344901116,8902344901116,

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出進口廠商登記資料 資料集的 喜鐵福 注射液 相關資料

@ 喜鐵福 注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號12494149
原始登記日期19910320
核發日期20210813
廠商中文名稱安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O原
電話號碼02-27127018
傳真號碼02-27177162
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12494149
原始登記日期: 19910320
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱: ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O原
電話號碼: 02-27127018
傳真號碼: 02-27177162
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 喜鐵福 注射液 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541405
中文品名: 喜鐵福 注射液
英文品名: Sucrofer Injectio
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/01
發證日期2017/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202732904
中文品名喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/01
發證日期: 2017/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202732904
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506802
中文品名利福適靜脈注射液
英文品名LEVOX IV solution for Infusio
適應症治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506802
中文品名: 利福適靜脈注射液
英文品名: LEVOX IV solution for Infusio
適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202486902
中文品名喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202486902
中文品名: 喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202511304
中文品名舒歐邁靜脈注射液
英文品名Exomax IV Injectio
適應症抗黴菌劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCONAZOLE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202511304
中文品名: 舒歐邁靜脈注射液
英文品名: Exomax IV Injectio
適應症: 抗黴菌劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCONAZOLE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025629號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2017/02/20
發證日期2012/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562900
中文品名泰達賜6%靜脈輸注液
英文品名TetraHES 6% Intravenous Infusio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/02/20
發證日期: 2012/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562900
中文品名: 泰達賜6%靜脈輸注液
英文品名: TetraHES 6% Intravenous Infusio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (130/0.4);;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ 喜鐵福 注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/06
發證日期2006/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202455709
中文品名喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第024557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/06
發證日期: 2006/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202455709
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 喜鐵福 注射液 相關資料

@ 喜鐵福 注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安強藥業股份有限公司
公司統一編號12494149
業者地址台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號A-112494149-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安強藥業股份有限公司
公司統一編號: 12494149
業者地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 喜鐵福 注射液 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 喜鐵福 注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/01
發證日期2017/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202732904
中文品名喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/01
發證日期: 2017/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202732904
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

@ 喜鐵福 注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506802
中文品名利福適靜脈注射液
英文品名LEVOX IV solution for Infusio
適應症治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/05/15
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第025068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506802
中文品名: 利福適靜脈注射液
英文品名: LEVOX IV solution for Infusio
適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2020/05/15
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,,,

@ 喜鐵福 注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025113號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202511304
中文品名舒歐邁靜脈注射液
英文品名Exomax IV Injectio
適應症抗黴菌劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCONAZOLE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025113號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202511304
中文品名: 舒歐邁靜脈注射液
英文品名: Exomax IV Injectio
適應症: 抗黴菌劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCONAZOLE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ 喜鐵福 注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,

@ 喜鐵福 注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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# 12494149 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12494149
原始登記日期19910320
核發日期20210813
廠商中文名稱安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O原
電話號碼02-27127018
傳真號碼02-27177162
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12494149
原始登記日期: 19910320
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 安強藥業股份有限公司
廠商英文名稱: ANCHIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 311, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O原
電話號碼: 02-27127018
傳真號碼: 02-27177162
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12494149 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安強藥業股份有限公司
公司統一編號12494149
業者地址台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號A-112494149-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安強藥業股份有限公司
公司統一編號: 12494149
業者地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
食品業者登錄字號: A-112494149-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202511304
中文品名舒歐邁靜脈注射液
英文品名Exomax IV Injectio
適應症抗黴菌劑
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUCONAZOLE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2019/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202511304
中文品名: 舒歐邁靜脈注射液
英文品名: Exomax IV Injectio
適應症: 抗黴菌劑
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUCONAZOLE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由自請註銷
有效日期2018/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202486902
中文品名喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/08/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202486902
中文品名: 喜血達 10% 靜脈輸注液
英文品名: HESTAR-200 PENTASTARCH 10%
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYETHYL STARCH (200/0.5)
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND, AHMEDABAD, GUJARAT-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/08/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024557號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/02/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/06
發證日期2006/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202455709
中文品名喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/02/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第024557號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/02/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/06
發證日期: 2006/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202455709
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液 2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV Infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩︰綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: CLARIS INJECTABLES LIMITED
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, SANAND AHMEDABAD, GUJARAT. 382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/02/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027329號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/01
發證日期2017/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202732904
中文品名喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2018/11/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027329號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/01
發證日期: 2017/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202732904
中文品名: 喜普樂 靜脈輸液2毫克/毫升
英文品名: Ciprofloxacin Claris IV infusion 0.2% w/v
適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症、吸入性碳疸病(接觸後)。小孩：綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性碳疸病(接觸後)。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIPROFLOXACIN LACTATE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝

# 12494149 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 安強藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2021/05/12
發證日期2011/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541405
中文品名喜鐵福 注射液
英文品名Sucrofer Injectio
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/07/08
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2021/05/12
發證日期: 2011/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541405
中文品名: 喜鐵福 注射液
英文品名: Sucrofer Injectio
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC HYDROXIDE IN COMPLEX WITH SUCROSE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/07/08
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶(glass vial);;玻璃安瓿裝

# 安強藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第048753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875301
中文品名必胰靈 錠 30毫克
英文品名Piota Tablets 30 mg
適應症第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,
許可證字號: 衛署藥製字第048753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875301
中文品名: 必胰靈 錠 30毫克
英文品名: Piota Tablets 30 mg
適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 本藥每日服用一次，於飯前或飯後服用均可。由每日15mg或30mg開始。本藥須由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818840013,;;鋁箔盒裝::4717818840013,

# 安強藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024353號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/30
發證日期2005/12/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名PROVIVE 1% Injectio
適應症靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱安強藥業股份有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號12494149
製造商名稱Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2021/07/30
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024353號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/30
發證日期: 2005/12/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 普麻敏1% 靜脈注射劑
英文品名: PROVIVE 1% Injectio
適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術及侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 安強藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路311號4樓
申請商統一編號: 12494149
製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited
製造廠廠址: CHACHARWADI-VASANA, AHMEDABAD-382 213, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2021/07/30
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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軒郁國際股份有限公司

總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1130427

@ 上櫃公司基本資料

何清朋建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

利福適靜脈注射液

英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

@ 全部藥品許可證資料集

利福適靜脈注射液

英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

軒郁國際股份有限公司

總機電話: 02-8712-1319 | 公司代號: 6703 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24347235 | 住址: 台北市松山區復興北路311號7樓 | 董事長: 胡蕙郁 | 成立日期: 20090518 | 出表日期: 1130427

@ 上櫃公司基本資料

何清朋建築師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.104711 | 電話: 02-87706070 | 地址: 台北市松山區復興北路311號10樓 | DN: o=何清朋建築師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

利福適靜脈注射液

英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Baxter Pharmaceuticals India Private Limited

@ 全部藥品許可證資料集

利福適靜脈注射液

英文品名: LEVOX IV solution for Infusio | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)皮膚和軟組織感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 安強藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/06

@ 未註銷藥品許可證資料集
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安強藥業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2712-7018

安強藥業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路311號4樓 | 電話: 02-2717-5955

名稱 安強藥業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安強藥業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路311號4樓		侯清原12494149核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路311號4樓 | 負責人: 侯清原 | 統編: 12494149 | 核准設立

與喜鐵福 注射液同分類的未註銷藥品許可證資料集

乾洗手消毒潔手凝露 75%

英文品名: Green Anti-bacterial Hand Sanitizer 75% | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/02/05

逸痛錠２００公絲（舒林達酸）

英文品名: DACSULIN TABLETS 200MG(SULINDAC) | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/29

高若斯多壽片

英文品名: TAKADIASTASE TABLETS | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/16

西華樂林注射劑０．５公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/03/21

"中國化學" 安蒙西林膠囊500毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/08/28

泌樂可持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Glicron MR Tablets 30 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/26

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

克林達黴素膠囊１５０公絲

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/10

"中國化學" 西華樂林注射劑１公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/06/01

佩里波持續性藥效錠3毫克

英文品名: Pardone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective disorder)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/26

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/13

富莫莎乾粉靜脈注射劑

英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14

若通持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/31

疱伏膜衣錠500毫克

英文品名: Vibox F.C. Tablets 500mg | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 釋喘錠１公絲（可多替芬）

英文品名: SOOTHER TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀，過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/24

乾洗手消毒潔手凝露 75%

英文品名: Green Anti-bacterial Hand Sanitizer 75% | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/02/05

逸痛錠２００公絲（舒林達酸）

英文品名: DACSULIN TABLETS 200MG(SULINDAC) | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）、急性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/06/29

高若斯多壽片

英文品名: TAKADIASTASE TABLETS | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/09/16

西華樂林注射劑０．５公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/03/21

"中國化學" 安蒙西林膠囊500毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺球雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/08/28

泌樂可持續性藥效錠 30 毫克

英文品名: Glicron MR Tablets 30 mg | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2024/08/26

柔他益24小時持續性膜衣錠

英文品名: Finska-LP 24 Hour SR F.C. Tablet | 適應症: 治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;LORATADINE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/06/30

克林達黴素膠囊１５０公絲

英文品名: CLINDAMYCIN CAPSULES 150MG "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2026/01/10

"中國化學" 西華樂林注射劑１公克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2024/06/01

佩里波持續性藥效錠3毫克

英文品名: Pardone Extended-Release Tablets 3mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective disorder)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/03/26

安蒙西林顆粒

英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2028/03/13

富莫莎乾粉靜脈注射劑

英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14

若通持續釋放口溶錠0.2毫克

英文品名: Zotan Orally Disintegrating Tablets 0.2mg | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/31

疱伏膜衣錠500毫克

英文品名: Vibox F.C. Tablets 500mg | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/05/09

"中國化學" 釋喘錠１公絲（可多替芬）

英文品名: SOOTHER TABLETS 1MG (KETOTIFEN) | 適應症: 支氣管氣喘（包括混合型在內之任何氣喘）過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀，過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2029/06/24

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