英文分類名稱trastuzumab的代碼是L01FD01, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001111號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001111號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01FD01 |
| 英文分類名稱 | trastuzumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001111號 |
主或次項主 |
代碼L01FD01 |
英文分類名稱trastuzumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
康癌停凍晶注射劑420毫克 | 英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克 | 英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克 | 英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 適應症: 一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克 | 英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001111號 | 成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: 增量充填約5% (每小瓶充填量為440MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
trastuzumab | 代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 適應症: 一、Kanjinti應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1.早期乳癌(EBC)：(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康癌停凍晶注射劑420毫克英文品名: KANJINTI Powder for concentrate for solution for infusion 420mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001111號成分名稱: Trastuzumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013004800 | 含量描述: 增量充填約5% (每小瓶充填量為440MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
trastuzumab代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001111號 ... ]
有關Celltrion Healthcare Australia Pty Ltd主動回收藥品「HERZUMA trastuzumab (rch) 440 mg powder for injection... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
研究LPPC微脂複合體包覆doxorubicin及配合導向標靶分子trastuzumab以治療HER2過度表現且對trastuzumab具抗藥性之乳癌 | 學門: 放射核醫 | 機關: 新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院腫瘤治療科 | 年度: 105 | 執行期限(起): 20160801 | 執行期限(訖): 20170731 | 計畫英文名稱: Study of a LPPC lipoplex for encapsulating doxorubicin and adsorbing trastuzumab to treat HER2 overe... @ 國家科學及技術委員會工程醫學學門專題計畫補助清冊 |
賀癌寧凍晶注射劑 | 英文品名: Kadcyla | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌寧凍晶注射劑 | 英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Trastuzumab於臺灣乳癌患者之心臟毒性評估 | 作者: 錢叙芝 | 指導教授: 高雅慧 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Trastuzumab Related Cardiotoxicity in Taiwanese Breast Cancer Women | 系所名稱: 臨床藥學與藥物科技研究所 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
Trastuzumab emtansine 用於治療 HER2 陽性轉移性乳癌病患之療效與成本效益 | 作者: 葉盈池 | 指導教授: 戈鈺 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Effectiveness and Cost-Effectiveness of Trastuzumab Emtansine in Women with HER2-Positive Locally Ad... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
賀疾妥注射液420毫克 | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰嘉錠 250 毫克膜衣錠 | 英文品名: Tykerb film-coated tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在和capecitabine併用的情況下，TYKERB適用於治療腫瘤有HER2 (ErbB2)過度表現之現象且曾接受anthracycline、taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之後... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAPATINIB DITOSYLATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
有關Celltrion Healthcare Australia Pty Ltd主動回收藥品「HERZUMA trastuzumab (rch) 440 mg powder for injection...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
研究LPPC微脂複合體包覆doxorubicin及配合導向標靶分子trastuzumab以治療HER2過度表現且對trastuzumab具抗藥性之乳癌學門: 放射核醫 | 機關: 新光醫療財團法人新光吳火獅紀念醫院腫瘤治療科 | 年度: 105 | 執行期限(起): 20160801 | 執行期限(訖): 20170731 | 計畫英文名稱: Study of a LPPC lipoplex for encapsulating doxorubicin and adsorbing trastuzumab to treat HER2 overe... @ 國家科學及技術委員會工程醫學學門專題計畫補助清冊 |
賀癌寧凍晶注射劑英文品名: Kadcyla | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
賀癌寧凍晶注射劑英文品名: Kadcyla | 適應症: 乳癌： (1)轉移性乳癌：單獨使用時能夠治療HER2陽性、之前分別接受過 trastuzumab與一種taxane藥物治療或其合併療法的轉移性乳癌病人。 說明：病人應符合下列條件：之前已經接受過轉移性... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab Emtansine | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Trastuzumab於臺灣乳癌患者之心臟毒性評估作者: 錢叙芝 | 指導教授: 高雅慧 | 學位類別: 博士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Trastuzumab Related Cardiotoxicity in Taiwanese Breast Cancer Women | 系所名稱: 臨床藥學與藥物科技研究所 | 學校名稱: 國立成功大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
Trastuzumab emtansine 用於治療 HER2 陽性轉移性乳癌病患之療效與成本效益作者: 葉盈池 | 指導教授: 戈鈺 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 106 | 論文名稱(外文): Effectiveness and Cost-Effectiveness of Trastuzumab Emtansine in Women with HER2-Positive Locally Ad... | 系所名稱: 藥學系(碩博士班) | 學校名稱: 臺北醫學大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
賀疾妥注射液420毫克英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰嘉錠 250 毫克膜衣錠英文品名: Tykerb film-coated tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在和capecitabine併用的情況下，TYKERB適用於治療腫瘤有HER2 (ErbB2)過度表現之現象且曾接受anthracycline、taxane以及trastuzumab治療後病況惡化之後... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAPATINIB DITOSYLATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SANDOZ S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 trastuzumab ... ]
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
A06AG04 | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
A06AG04 | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
A06AG04代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
A06AG04代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |