英文分類名稱everolimus的代碼是L01EG02, 許可證字號是衛部藥製字第058400號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058400號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01EG02 |
| 英文分類名稱 | everolimus |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛部藥製字第058400號 |
主或次項主 |
代碼L01EG02 |
英文分類名稱everolimus |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20 | 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20 | 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
everolimu | 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
everolimu | 代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20 | 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
everolimus | 代碼: L04AH02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20 | 英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
中化合成生技股份有限公司山佳工廠地址: 新北市樹林區東山里東興街1號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 適應症: 器官移植抗排斥藥物、治療腎臟癌藥物。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 內層PE袋外層鋁箔袋馬口鐵罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 | 有效日期: 2024/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
everolimu代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
everolimu代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
everolimus代碼: L04AH02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"中化合成"依維莫司 B20英文品名: Everolimus B20 "C.C.S.B." | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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血中藥物濃度測定-Everolimus | 英文項目名稱: TDM - Everolimus | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 12197B | 生效起日: 2014/08/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
羅氏免疫分析依維莫司檢驗試劑 | 英文品名: Elecsys Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029838號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為：１、本產品（型號06633188190）利用電化學發光免疫分析法（ECLIA），搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類全血中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06633188190；06633196190；07294131190，以下空白。新增規格：07027257190，以下空白。規格（原核准規格06633196190增加cobas e 801敘述）及標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統 | 英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析，以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特肯邁斯艾諾莉茉斯試劑檢驗組 | 英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029182號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800分析儀，定量人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716；A53724；A53717，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特肯邁斯艾諾莉茉斯試劑檢驗組 | 英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030462號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配臨床化學分析儀(Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800/DxC700AU)，定量檢測人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716；A53724，A53717，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
積水鈉諾比亞依維莫司測定試劑 | 英文品名: Sekisui Nanopia TDM Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030494號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量全血中的Everolimus濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #493553，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統 | 英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 20260803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析，以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血中藥物濃度測定-Everolimus英文項目名稱: TDM - Everolimus | 健保支付點數: 1500 | 診療項目代碼: 12197B | 生效起日: 2014/08/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
羅氏免疫分析依維莫司檢驗試劑英文品名: Elecsys Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029838號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更為：１、本產品（型號06633188190）利用電化學發光免疫分析法（ECLIA），搭配cobas e 411、cobas e 601、cobas e 602免疫分析儀，體外定量檢測人類全血中... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06633188190；06633196190；07294131190，以下空白。新增規格：07027257190，以下空白。規格（原核准規格06633196190增加cobas e 801敘述）及標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 2026/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析，以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特肯邁斯艾諾莉茉斯試劑檢驗組英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029182號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800分析儀，定量人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716；A53724；A53717，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特肯邁斯艾諾莉茉斯試劑檢驗組英文品名: Beckman Coulter QMS Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030462號 | 有效日期: 2027/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配臨床化學分析儀(Beckman Coulter AU480/AU680/AU5800/DxC700AU)，定量檢測人類全血中艾諾莉茉斯(Everolimus)的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A53716；A53724，A53717，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
積水鈉諾比亞依維莫司測定試劑英文品名: Sekisui Nanopia TDM Everolimus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030494號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於測量全血中的Everolimus濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #493553，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元英企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肯邁斯卓定康免疫分析試驗系統英文品名: QMS Everolimus Immunoassay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022535號 | 有效日期: 20260803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於自動臨床化學分析儀之分析，以定量人類全血中卓定康(Certican)之主成分Everolimus。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent:0373852Calibrator:0373860Control:0373878以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurbiprofen | 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes with carbohydrates | 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fructose | 代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antiflatulents | 代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide | 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
flurbiprofen代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes with carbohydrates代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
fructose代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
norethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antiflatulents代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium hydroxide代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
silicones代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |