methylphenidate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱methylphenidate的代碼是N06BA04, 許可證字號是衛部藥輸字第028718號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028718號 ...) | 英文品名: Methera Extended Release Tablets 54 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028718號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Methera Extended Release Tablets 54 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Manantial Integra S.L.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Methera Extended Release Tablets 54 mg | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Methera Extended Release Tablets 54 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028718號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Methera Extended Release Tablets 54 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Manantial Integra S.L.U. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Methera Extended Release Tablets 54 mg | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: METHYLPHENIDATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2820001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 18MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 36MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.04 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 20mg | 適應症: 過動兒症候群,發作性嗜睡症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 27MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 18MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 54MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CONCERTA EXTENDED RELEASE TABLETS 36MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療6 歲(含)以上及65 歲(含)以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病患。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: JANSSEN CILAG MANUFACTURING LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.10 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 利他能錠10毫克 | 參考價: 2.04 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0970630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: A030740100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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