英文分類名稱gabapentin的代碼是N02BF01, 許可證字號是衛署藥製字第049517號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049517號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BF01 |
| 英文分類名稱 | gabapentin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第049517號 |
主或次項次 |
代碼N02BF01 |
英文分類名稱gabapentin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
康平癲膜衣錠 600 毫克 | 英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克 | 英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克 | 英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049517號 | 成分名稱: GABAPENTIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 2812001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克 | 英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: SW 21 @ 藥品外觀資料集 |
gabapentin | 代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049517號成分名稱: GABAPENTIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 2812001700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
康平癲膜衣錠 600 毫克英文品名: Gapatin F.C. Tablets 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 19 | 標註一: SW 21 @ 藥品外觀資料集 |
gabapentin代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2010/12/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Gabapentin之衍生化合物 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 95 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 類新藥技術開發計畫 | 專利發明人: 黃振倉、張幼龍、姚瓊娘、黃崇雄 | 證書號碼: @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
立穩癲膜衣錠800毫克 | 英文品名: Gaty film-coated tablets 800mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立穩癲膜衣錠600毫克 | 英文品名: Gaty film-coated tablet 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立穩癲膜衣錠600毫克 | 英文品名: Gaty film-coated tablet 600mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立穩癲膜衣錠800毫克 | 英文品名: Gaty film-coated tablets 800mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gabapentin | 代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapentin | 代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
食品藥物管理局說明有關英國Teva UK Ltd公司回收4批Gabapentin 300mg膠囊，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2010/12/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Gabapentin之衍生化合物核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院生醫所 | 產出年度: 95 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 類新藥技術開發計畫 | 專利發明人: 黃振倉、張幼龍、姚瓊娘、黃崇雄 | 證書號碼: @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
立穩癲膜衣錠800毫克英文品名: Gaty film-coated tablets 800mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立穩癲膜衣錠600毫克英文品名: Gaty film-coated tablet 600mg | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立穩癲膜衣錠600毫克英文品名: Gaty film-coated tablet 600mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立穩癲膜衣錠800毫克英文品名: Gaty film-coated tablets 800mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
gabapentin代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
gabapentin代碼: N02BF01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine | 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzocaine | 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glycerol | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycerol | 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzocaine代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzocaine代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glycerol代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glycerol代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |