英文品名: JETEPAR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: DIABEFAGOS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、高血醣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN | 製造商名稱: WELPHARM S.P.A. I. |
英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 2ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第005741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;NIACINAMIDE ASCORBATE | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: DIGOXINE DROP "LABATEC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟代償失調、陣發性心跳過速、心臟性氣喘、肺水腫、急性心肌炎導致之心機能不全、心肌梗塞 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. |
英文品名: ACUPAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: TUSSOBRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、喉頭痛、感冒等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE | 製造商名稱: LAB. CHIMICO FARM A. SELLA S.R.L. |
英文品名: MYELOBROMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性骨髓白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MITOBRONITOL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. |
英文品名: PRIMALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、痙癢、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合膜炎、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: SOCIETE RAPIDASE, FRANCE |
英文品名: TESPRO-LAMBDA 100MG DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第004167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睪丸激素缺乏症、無睪徵象、初期類無睪徵象 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC. |
英文品名: ADENOSIN B12 "500" INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、神經炎、三叉神經痛、多發性神經炎、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE);;ADEN... | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. |
英文品名: VIARTRIL-S POWDER FOR ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. |
英文品名: VISOLAM OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淺性角膜炎、泡性結合膜炎、膿性結合膜炎、非膿性瞼緣炎、諸如卡他性、敏感性角膜創傷 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: LAMBDA PHARMACEL LAB. INC. |
英文品名: MILID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、皮質類固醇、水楊酸類及其他消炎藥物治療時所引起之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGLUMIDE | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: MYDOCALM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張所發生之症狀錐體緊張症狀群多發性硬化肌肉痙攣、脊髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABATEC-PHARMA S.A. |
英文品名: JETEPAR AMPOULES OF 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第004330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A. |
英文品名: JETEPAR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善肝臟功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE ASCORBATE;;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE);;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME) | 製造商名稱: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A. |
英文品名: NUELIN-S.R. 250 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD |
英文品名: JETEPAR SYRUP | 許可證字號: 內衛藥輸字第003937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝病 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE ASCORBATE;;BETAINE GLUCURONATE (GLUCOMETAIME);;DIETHANOLAMINE GLUCURONATE (GLUCODIAMINE) | 製造商名稱: ROTTA & C.S.P.A. |
英文品名: VASOSUPRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A. |
英文品名: ALLAMIN-G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION |