英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD |
英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MAGNESIUM CARBONATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant |
英文品名: AGLYTINON "TOKIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/01/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID) | 製造商名稱: TOKIWA PHYTOCHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: GLUCURONOLACTONE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/03 | 註銷理由: 效能變更 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD. |
英文品名: 40% ISOSORBIDE DINITRATE "CHUGOKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/10/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 狹心症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: CHUGOKO KAYAKU CO., LTD. |
英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: ALUMINIUM MAGNESIUM HYDRATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: ALPSRHIZINE-NL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHLORMEZANONE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CARBAZOCHROME "SANWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophyllin | 許可證字號: 衛署藥輸字第024809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO., LTD. NIRASAKI PLANT |