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曙商實業股份有限公司 | 統一編號: 05632309 | 電話號碼: 02-2755-0219 | 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
曙商實業股份有限公司 | 公司統一編號: 05632309 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
馬加利特 | 英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 合成矽酸鋁 | 英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 矽酸鎂 | 英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿克利諾兒 | 英文品名: ACRINOL J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺甲苯磺胺”濱理” H | 英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咳貝坦 | 英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氮-甲基莨菪/硫酸甲酯 | 英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
尼非待平 | 英文品名: NIFEDIPINE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂汀 | 英文品名: OROTIC ACID "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氟洛拉西 | 英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
”多摩生”葉綠素銅鈉 | 英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophylli | 許可證字號: 衛署藥輸字第024809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO., LTD. NIRASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾匹斯" 甘草酸-S | 英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 重氧化鎂 | 英文品名: MAGNESIUM OXIDE HEAVY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
非尼普拉明 | 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
重氧化鎂(細粒)〝富田〞 | 英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES J.P."TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 二矽酸鋁鎂 | 英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾匹斯" 甘草酸二鉀 | 英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾匹斯 " 泛酸鈉 | 英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
曙商實業股份有限公司統一編號: 05632309 | 電話號碼: 02-2755-0219 | 臺北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
曙商實業股份有限公司公司統一編號: 05632309 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
馬加利特英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 合成矽酸鋁英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 矽酸鎂英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
阿克利諾兒英文品名: ACRINOL J.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第016460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胺甲苯磺胺”濱理” H英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
咳貝坦英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氮-甲基莨菪/硫酸甲酯英文品名: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE "SHIRATORI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
尼非待平英文品名: NIFEDIPINE "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
歐樂汀英文品名: OROTIC ACID "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氟洛拉西英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
”多摩生”葉綠素銅鈉英文品名: ”Tama”Sodium Copper Chlorophylli | 許可證字號: 衛署藥輸字第024809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潰瘍面細胞新生促進劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAMA BIOCHEMICAL CO., LTD. NIRASAKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾匹斯" 甘草酸-S英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID-S "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID-S | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 重氧化鎂英文品名: MAGNESIUM OXIDE HEAVY "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: Tomita Pharmaceutical Co., Ltd. Head Plant @ 全部藥品許可證資料集 |
非尼普拉明英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
重氧化鎂(細粒)〝富田〞英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES J.P."TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"富田" 二矽酸鋁鎂英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾匹斯" 甘草酸二鉀英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"阿爾匹斯 " 泛酸鈉英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |