林德宗
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名林德宗的職稱是董事, 持有股份數是1992000, 公司名稱是天行貿易股份有限公司, 統一編號是11102308.

統一編號11102308
公司名稱天行貿易股份有限公司
職稱董事
姓名林德宗
所代表法人(空)
持有股份數1992000
同步更新日期2025-05-20

統一編號

11102308

公司名稱

天行貿易股份有限公司

職稱

董事

姓名

林德宗

所代表法人

(空)

持有股份數

1992000

同步更新日期

2025-05-20

董監事資料集 資料集的 林德宗 相關資料

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林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1769000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1769000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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出進口廠商登記資料 資料集的 林德宗 相關資料

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 林德宗 相關資料

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運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 1995/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

斯達美全顯式心電圖監視機

英文品名: "CIRCADIAN" -CIRCAMED FULL DISCLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005342號 | 有效日期: 1993/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸液管

英文品名: "INFLUX" INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005097號 | 有效日期: 1993/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS-140-L.SS-142-L.SS-142-LL,SSA-140-L,SSA-142-L,SSA-142-LL,SAF-140-L,SAF142-LL,SMA-140-L,SMA-142-L,S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血套

英文品名: "INFLUX" INFLUMAT TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005150號 | 有效日期: 1993/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STS-140-L,SV-010-X,SVS-140-L,SVS-142-L. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

貯存型血袋附採血針

英文品名: "CUTTER" CP2D BLOOD BAG WITH AS-3 NUTRICEL ADDITIVE SYSTEM AND DONOR NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006359號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CITRIC ACID 3.2700 MGSODIUM CITRATE (HYDROUS) 26.3500 MGDEXTROSE (HYDROUS) 51.1400 MGSODIUM PHOSPHAT... | 醫器規格: 746-63 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 746-44 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

延展輸液管(日製)

英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 423?43E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管(日製)

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825?02 (23G) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

靜脈留置管(日製)

英文品名: DWELLCATH "CUTTER" (JAPAN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000367號 | 有效日期: 1990/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15 GA., 17GA., 19 GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000413號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器(美製)

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

腹膜灌洗管(美製)

英文品名: PERIDIAL ADMINISTRATION KIT "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000416號 | 有效日期: 1988/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

兒童輸液器(美製)

英文品名: SAFTISET SIXTY INTRAVENOUS SET (60 DROPS PER ML) "CUTTER"U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000417號 | 有效日期: 1988/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

溶液移轉針

英文品名: "CUTTER" I.V. ADDITIVE TRANSFER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001749號 | 有效日期: 1986/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 NEEDLES IN BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液套

英文品名: "INFLUX" INFLUXFIT BURETTE SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005160號 | 有效日期: 1993/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005495號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

運動心電圖機

英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 | 有效日期: 1995/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

斯達美全顯式心電圖監視機

英文品名: "CIRCADIAN" -CIRCAMED FULL DISCLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005342號 | 有效日期: 1993/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸液管

英文品名: "INFLUX" INFUSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005097號 | 有效日期: 1993/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS-140-L.SS-142-L.SS-142-LL,SSA-140-L,SSA-142-L,SSA-142-LL,SAF-140-L,SAF142-LL,SMA-140-L,SMA-142-L,S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血套

英文品名: "INFLUX" INFLUMAT TRANSFUSION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005150號 | 有效日期: 1993/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STS-140-L,SV-010-X,SVS-140-L,SVS-142-L. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

貯存型血袋附採血針

英文品名: "CUTTER" CP2D BLOOD BAG WITH AS-3 NUTRICEL ADDITIVE SYSTEM AND DONOR NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006359號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CITRIC ACID 3.2700 MGSODIUM CITRATE (HYDROUS) 26.3500 MGDEXTROSE (HYDROUS) 51.1400 MGSODIUM PHOSPHAT... | 醫器規格: 746-63 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

血小皮貯存型血液收集袋附針

英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 | 有效日期: 1996/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... | 醫器規格: 746-44 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

延展輸液管(日製)

英文品名: EXTENSION TUBE "CUTTER" JAPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000316號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 423?43E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

小靜脈輸注管(日製)

英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 | 有效日期: 1987/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825?02 (23G) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

靜脈留置管(日製)

英文品名: DWELLCATH "CUTTER" (JAPAN) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000367號 | 有效日期: 1990/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 15 GA., 17GA., 19 GA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000413號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸血器(美製)

英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

腹膜灌洗管(美製)

英文品名: PERIDIAL ADMINISTRATION KIT "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000416號 | 有效日期: 1988/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

兒童輸液器(美製)

英文品名: SAFTISET SIXTY INTRAVENOUS SET (60 DROPS PER ML) "CUTTER"U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000417號 | 有效日期: 1988/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

雙頭輸液器(美製)

英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 | 有效日期: 1990/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

溶液移轉針

英文品名: "CUTTER" I.V. ADDITIVE TRANSFER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001749號 | 有效日期: 1986/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 NEEDLES IN BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液套

英文品名: "INFLUX" INFLUXFIT BURETTE SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005160號 | 有效日期: 1993/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

人工心臟瓣膜

英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 | 有效日期: 1997/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMNISCIENCE CARDIAC VALVE以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005495號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器

英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 | 有效日期: 1999/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、作為兒童、青少年及成人之補充療法,用於:(1)原發性免疫缺陷症候群 (PID) 伴隨抗體生成不良。(2)繼發性免疫缺乏疾病 ( S I D ),病人有嚴重或復發性感染、抗微生物治療無效,且已證實特... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

迪沙林-40生理食鹽水注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

迪沙林-40注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

"普斯"白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES | INC.

泛益民注射液

英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

纖維蛋白注射劑

英文品名: PARENOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維蛋白缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN COAGULABLE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

哈門氏液

英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

代血漿

英文品名: DEXTRAN 6% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多所引起之休克、外傷及灼傷所起的血壓過低而致休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 70 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

白蛋白

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血漿

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

美遠志流浸膏

英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

海/浸膏

英文品名: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

波希鼠李浸膏粉

英文品名: CASCARA DRY EXTRACT POWDERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 便秘 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

吐根流浸膏

英文品名: IPECACUANHA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

吐根浸膏8%

英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

球蛋白注射劑

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、作為兒童、青少年及成人之補充療法,用於:(1)原發性免疫缺陷症候群 (PID) 伴隨抗體生成不良。(2)繼發性免疫缺乏疾病 ( S I D ),病人有嚴重或復發性感染、抗微生物治療無效,且已證實特... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

迪沙林-40生理食鹽水注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

迪沙林-40注射劑

英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

"普斯"白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES | INC.

泛益民注射液

英文品名: VEINAMINE 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;... | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

安必飛拉散

英文品名: ANTIBIOPHILUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE

纖維蛋白注射劑

英文品名: PARENOGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維蛋白缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN COAGULABLE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

哈門氏液

英文品名: LACTATED RINGER'S | 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

代血漿

英文品名: DEXTRAN 6% INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多所引起之休克、外傷及灼傷所起的血壓過低而致休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 70 | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

白蛋白

英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血漿

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA SELECTED PROTEINS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

美遠志流浸膏

英文品名: SENEGA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑、氣管炎 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

海/浸膏

英文品名: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT (EXT.SCILLAE ALC.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SQUILL ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

波希鼠李浸膏粉

英文品名: CASCARA DRY EXTRACT POWDERED | 許可證字號: 衛署藥輸字第005115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 便秘 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

吐根流浸膏

英文品名: IPECACUANHA LIQUID EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥流浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

吐根浸膏8%

英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐、袪痰劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT | 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.

球蛋白注射劑

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

破傷風預防注射劑

英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/26 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/08/31 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: BAYER CORPORATION

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食品業者登錄資料集 資料集的 林德宗 相關資料

天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 林德宗 相關資料

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血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 1、作為兒童、青少年及成人之補充療法,用於:(1)原發性免疫缺陷症候群 (PID) 伴隨抗體生成不良。(2)繼發性免疫缺乏疾病 ( S I D ),病人有嚴重或復發性感染、抗微生物治療無效,且已證實特... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

低鹽白蛋白注射液5%

英文品名: PLASBUMIN-5 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

血凝素第八因子注射劑(人類)500IU、1000IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

血凝素第八因子注射劑(人類)250IU

英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU | 適應症: 治療及預防血友病A | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝溶劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR VIII | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/10

破傷風預防注射劑 250 Units

英文品名: HYPERTET | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/31

抗RH因子球蛋白注射液

英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE | 適應症: 預防因配偶間RH因子不同而導致之流產及初生兒夭折 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/05

白蛋白注射劑 20%

英文品名: PLASBUMIN-20 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%

英文品名: GAMUNEX-C | 適應症: 1、作為兒童、青少年及成人之補充療法,用於:(1)原發性免疫缺陷症候群 (PID) 伴隨抗體生成不良。(2)繼發性免疫缺乏疾病 ( S I D ),病人有嚴重或復發性感染、抗微生物治療無效,且已證實特... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/08

低鹽白蛋白注射液5%

英文品名: PLASBUMIN-5 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN SERUM | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

白蛋白注射劑

英文品名: PLASBUMIN-25 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23

血漿注射劑

英文品名: PLASMANATE | 適應症: 急救輸血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

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B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

天行貿易股份有限公司

登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

B型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名: HYPERHEP B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎之感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN | 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC

@ 全部藥品許可證資料集

天行貿易股份有限公司

登錄日期: 1110127 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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2007臺灣作家作品目錄 1

出版日期: 2008-07 | 出版單位: 國立臺灣文學館 | 作者資訊: 封德屏主編 | ISBN: 9789860147421 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性);成人(業餘消遺) | 主題分類: 文學 | 書籍介紹: 《2007台灣作家作品目錄》系為收集捷至2007年6月為止的台灣文學作家作品,進行目錄的編纂及作家小傳的提要撰寫。全套計3冊,以作家年代及其姓氏筆劃為繫。 | 授權資訊: 聯絡人:陳小姐聯絡電話:06-2217201聯絡地址:台南市中西區中正路一號

@ 出版書目資料

跑進歷史

出版日期: 2019-02 | 出版單位: 臺南市中西區忠義國民小學 | 作者資訊: 故事編寫 | 臺南市中西區忠義國民小學師生 繪 圖 | 朱育賢 李昱仟 林元元 林渲容 胡庭碩 陳柏宇 陳壹婷 孫鳴謙 陳葳珊 張婷婷 葉沂臻 | ISBN: 9789860583960 | 語言: 中文 | 適用對象: 兒童(6-12歲) | 主題分類: 體育 | 書籍介紹: 這也是一本以2019古都國際馬拉松為主題的繪本,故事設定主角參加馬拉松比賽,卻因故穿越到四百年前的大員(臺南),在歷史軸線上從史前時期、荷領、明鄭時期到現代,呈現各個時代臺南的歷史、建築、服飾、美食,... | 授權資訊: 聯絡處室:教務處;姓名:林德宗;電話:06-2222768;地址:700 臺南市中西區忠義路二段2號

@ 出版書目資料

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 尚林投資股份有限公司 | 統一編號: 53930834

@ 董監事資料集

臺文館體感遊戲「噶瑪蘭大冒險」、沉浸式故事劇場《黃金陣佮烏風幔》齊發表

圖文模式頁面網址: https://www.nmtl.gov.tw/News_Content.aspx?n=3891&s=184745 | 內容: 國立臺灣文學館為大小朋友創造認識臺灣在地故事的契機!體感遊戲「噶瑪蘭大冒險」與沉浸式故事劇場暨繪本《黃金陣佮烏風幔》今(16)日聯合發表。體感遊戲「噶瑪蘭大冒險」為2022年數位遊戲腳本徵選首獎,由林...

@ 臺文館新聞公告

林德宗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1720000 | 所代表法人: | 天圻投資股份有限公司 | 統一編號: 28880548

@ 董監事資料集

林德宗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 570 | 所代表法人: | 華富金屬表面處理股份有限公司 | 統一編號: 45012157

@ 董監事資料集

林德宗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 157 | 所代表法人: | 帝陽石材股份有限公司 | 統一編號: 52544004

@ 董監事資料集

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 10100000 | 所代表法人: | 展裕實業有限公司 | 統一編號: 70487618

@ 董監事資料集

2007臺灣作家作品目錄 1

出版日期: 2008-07 | 出版單位: 國立臺灣文學館 | 作者資訊: 封德屏主編 | ISBN: 9789860147421 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人(學術性);成人(業餘消遺) | 主題分類: 文學 | 書籍介紹: 《2007台灣作家作品目錄》系為收集捷至2007年6月為止的台灣文學作家作品,進行目錄的編纂及作家小傳的提要撰寫。全套計3冊,以作家年代及其姓氏筆劃為繫。 | 授權資訊: 聯絡人:陳小姐聯絡電話:06-2217201聯絡地址:台南市中西區中正路一號

@ 出版書目資料

跑進歷史

出版日期: 2019-02 | 出版單位: 臺南市中西區忠義國民小學 | 作者資訊: 故事編寫 | 臺南市中西區忠義國民小學師生 繪 圖 | 朱育賢 李昱仟 林元元 林渲容 胡庭碩 陳柏宇 陳壹婷 孫鳴謙 陳葳珊 張婷婷 葉沂臻 | ISBN: 9789860583960 | 語言: 中文 | 適用對象: 兒童(6-12歲) | 主題分類: 體育 | 書籍介紹: 這也是一本以2019古都國際馬拉松為主題的繪本,故事設定主角參加馬拉松比賽,卻因故穿越到四百年前的大員(臺南),在歷史軸線上從史前時期、荷領、明鄭時期到現代,呈現各個時代臺南的歷史、建築、服飾、美食,... | 授權資訊: 聯絡處室:教務處;姓名:林德宗;電話:06-2222768;地址:700 臺南市中西區忠義路二段2號

@ 出版書目資料

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 尚林投資股份有限公司 | 統一編號: 53930834

@ 董監事資料集

臺文館體感遊戲「噶瑪蘭大冒險」、沉浸式故事劇場《黃金陣佮烏風幔》齊發表

圖文模式頁面網址: https://www.nmtl.gov.tw/News_Content.aspx?n=3891&s=184745 | 內容: 國立臺灣文學館為大小朋友創造認識臺灣在地故事的契機!體感遊戲「噶瑪蘭大冒險」與沉浸式故事劇場暨繪本《黃金陣佮烏風幔》今(16)日聯合發表。體感遊戲「噶瑪蘭大冒險」為2022年數位遊戲腳本徵選首獎,由林...

@ 臺文館新聞公告

林德宗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1720000 | 所代表法人: | 天圻投資股份有限公司 | 統一編號: 28880548

@ 董監事資料集

林德宗

職稱: 監察人 | 持有股份數: 570 | 所代表法人: | 華富金屬表面處理股份有限公司 | 統一編號: 45012157

@ 董監事資料集

林德宗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 157 | 所代表法人: | 帝陽石材股份有限公司 | 統一編號: 52544004

@ 董監事資料集

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 10100000 | 所代表法人: | 展裕實業有限公司 | 統一編號: 70487618

@ 董監事資料集

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天行貿易的黃頁資料

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天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

名稱 天行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區長安東路1段21號2樓
林德璋11102308核准設立

新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓
96899657撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662058號)

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662058號)

姓名 林德宗 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 林德宗)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區林森北路50號4樓之7
林德宗28880548核准設立

新北市五股區西雲路十二巷八號三樓
林德宗97001976核准設立

臺北市中正區羅斯福路3段274之1號
林德宗05157640核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124114465)

嘉義縣民雄鄉北斗村北勢子七三.三五號
林德宗06313211核准設立 - 獨資

彰化縣和美鎮中圍里克東路264號
林德宗08345442歇業 - 獨資 (核准文號: 1080817762)

新北市五股區五福路132號
林德宗09896582歇業 - 獨資

新北市五股區五福路132號
林德宗26512060歇業 - 獨資

臺中市南屯區永定里南屯路二段928號1樓
林德宗52544004核准設立

登記地址: 臺北市中山區林森北路50號4樓之7 | 負責人: 林德宗 | 統編: 28880548 | 核准設立

登記地址: 新北市五股區西雲路十二巷八號三樓 | 負責人: 林德宗 | 統編: 97001976 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路3段274之1號 | 負責人: 林德宗 | 統編: 05157640 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124114465)

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村北勢子七三.三五號 | 負責人: 林德宗 | 統編: 06313211 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 彰化縣和美鎮中圍里克東路264號 | 負責人: 林德宗 | 統編: 08345442 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080817762)

登記地址: 新北市五股區五福路132號 | 負責人: 林德宗 | 統編: 09896582 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市五股區五福路132號 | 負責人: 林德宗 | 統編: 26512060 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市南屯區永定里南屯路二段928號1樓 | 負責人: 林德宗 | 統編: 52544004 | 核准設立

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與林德宗同分類的董監事資料集

吳國龍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 虎龍企業股份有限公司 | 統一編號: 00681391

潘家良

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 經緯工程有限公司 | 統一編號: 00682173

黃局廷

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 有台電業工程有限公司 | 統一編號: 00682201

潘張秀蘭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 90 | 所代表法人: | 順國企業股份有限公司 | 統一編號: 00682363

葉文鐘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22500 | 所代表法人: | 合勤電氣工程股份有限公司 | 統一編號: 00682384

葉文結

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 合勤電氣工程股份有限公司 | 統一編號: 00682384

陳文光

職稱: 董事 | 持有股份數: 877500 | 所代表法人: | 瑋達國際股份有限公司 | 統一編號: 00682547

陳建伸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 472500 | 所代表法人: | 瑋達國際股份有限公司 | 統一編號: 00682547

陳燕燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 瑞豐行關有限公司 | 統一編號: 00682568

毛凱聲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 利源營造股份有限公司 | 統一編號: 00683406

呂林忠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000 | 所代表法人: | 新光倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00684290

吳素端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4800 | 所代表法人: | 新光倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00684290

吳柏辰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 峰昌煤氣行有限公司 | 統一編號: 00686240

李旻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3400 | 所代表法人: | 國威船務代理股份有限公司 | 統一編號: 00686255

徐簡碧珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460 | 所代表法人: | 源崇水泥製品股份有限公司 | 統一編號: 00686327

吳國龍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 虎龍企業股份有限公司 | 統一編號: 00681391

潘家良

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 經緯工程有限公司 | 統一編號: 00682173

黃局廷

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 有台電業工程有限公司 | 統一編號: 00682201

潘張秀蘭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 90 | 所代表法人: | 順國企業股份有限公司 | 統一編號: 00682363

葉文鐘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 22500 | 所代表法人: | 合勤電氣工程股份有限公司 | 統一編號: 00682384

葉文結

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 合勤電氣工程股份有限公司 | 統一編號: 00682384

陳文光

職稱: 董事 | 持有股份數: 877500 | 所代表法人: | 瑋達國際股份有限公司 | 統一編號: 00682547

陳建伸

職稱: 監察人 | 持有股份數: 472500 | 所代表法人: | 瑋達國際股份有限公司 | 統一編號: 00682547

陳燕燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 瑞豐行關有限公司 | 統一編號: 00682568

毛凱聲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 利源營造股份有限公司 | 統一編號: 00683406

呂林忠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000 | 所代表法人: | 新光倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00684290

吳素端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4800 | 所代表法人: | 新光倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00684290

吳柏辰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 峰昌煤氣行有限公司 | 統一編號: 00686240

李旻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3400 | 所代表法人: | 國威船務代理股份有限公司 | 統一編號: 00686255

徐簡碧珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 460 | 所代表法人: | 源崇水泥製品股份有限公司 | 統一編號: 00686327

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