| 英文品名: VITA FERIN C CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血及維生素缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNE... | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
| 英文品名: ANAFLEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: CHLOROHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般消毒或手術前之手部消毒、化膿性皮膚疹之處理及其蔓延之防止、表皮損傷之消毒 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: GYNAFLEX VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道炎及化膿性之細菌黴菌或毛滴鞭蟲而引起之白帶 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOXYTHIOLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: DIPASIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
| 英文品名: (N-METHYL-(ALPHA-METHYL-BETA-PHENYL)-ETHYL-AMINOMETHYL)-4-ISOPROPYL-NORANTIPYRC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEWO 1610 | 製造商名稱: GEISTLICH PHARMA AG |
| 英文品名: VITA GERIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素或礦物質缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;IRON (FERROUS... | 製造商名稱: CATALENT GERMANY EBERBACH GMBH |
| 英文品名: NEGALIP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ANAFLEX PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ANTUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ILENTAZOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 8-HYDROXYQUINOLINE-SULFATHIAZOL-PHTHALATE | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: ANAFLEX POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、皮膚病、膿瘡 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYNOXYLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: NOXYFLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第003895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部抗菌劑 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL;;NOXYTHIOLIN | 製造商名稱: ED. GEISTLICH SONS LTD. |
| 英文品名: VIM VITE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、夜盲症、貧血、腳氣病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHOSPHORUS;;IRON;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;YEAST (TORU... | 製造商名稱: CALIFORNIA VITAMIN SUPPLEMENTS CO. |
| 英文品名: CHLOROHEX SKIN CLEANSER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科、婦產科、手術前消毒、殺菌用的皮膚清潔劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE | 製造商名稱: GEISTLICH-PHARMS SWITZERLAND |
| 英文品名: LACTOSE "C.C.F." | 許可證字號: 衛署藥輸字第011704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 賦形劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: COOP. CONDENSFABRIEK "FRIESLAND" |