吳瑞瑛
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名吳瑞瑛的職稱是董事, 持有股份數是250000, 公司名稱是台灣美強股份有限公司, 統一編號是12133650.

統一編號12133650
公司名稱台灣美強股份有限公司
職稱董事
姓名吳瑞瑛
所代表法人(空)
持有股份數250000
同步更新日期2024-11-20

統一編號

12133650

公司名稱

台灣美強股份有限公司

職稱

董事

姓名

吳瑞瑛

所代表法人

(空)

持有股份數

250000

同步更新日期

2024-11-20

董監事資料集 資料集的 吳瑞瑛 相關資料

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董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

董世慶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

吳宗翰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

賴文貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 台灣美強股份有限公司 | 統一編號: 12133650

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出進口廠商登記資料 資料集的 吳瑞瑛 相關資料

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

統一編號: 12133650 | 電話號碼: 02-25516612 | 臺北市中山區南京東路2段66號4樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 吳瑞瑛 相關資料

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逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 2013/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 20130721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 2006/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙根表面局部清潔處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 20060508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 20260304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 2008/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 20081229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 2006/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於牙周手術治療時使用,以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 20060614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Tiss | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

逆福仕注射針

英文品名: Deflux Metal Needle | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021636號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-35811以下空白。型號變更:DX-1202。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更:011485。(原102年11月1日... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 2013/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION Q.S.DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG ... | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"科美" 逆福仕 (附針\不附針)

英文品名: "Q-MED" DEFLUX (WITH/WITHOUT METAL NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010346號 | 有效日期: 20130721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: DEXTRANOMER/ HYALURONIC ACID COPOLYMER OF WHICH DEXTRANOMER 50 MG;;PHYS.SODIUM CHLORIDE SOLUTION | 醫器規格: DEFUX 1 ML/SYRINGE WITH OR WITHOUT META NEEDLE (ARTICLE NO.10-92201, 10-92202, 10-35799)以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

愛皮蓋可吸收再生基質

英文品名: Epi-Guide Bioresorbable Barrier Matrix | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019707號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50600-03 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 2006/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙根表面局部清潔處理。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 24.0000 %SODIU... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得潔牙根表面處理劑

英文品名: PREFGEL SURFACE CONDITIONING GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009662號 | 有效日期: 20060508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM CARBOX... | 醫器規格: 1 ml/tube,10 tubes/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 20260304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更,詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 2008/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於一般治療牙周病缺損之牙周再生手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"肯恩納"愛皮蓋可吸收性再生基質

英文品名: "KENSEY NASH" EPI-GUIDE BIORESORBABLE BARRIER MATRIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010498號 | 有效日期: 20081229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRODUCT CODE:50600-01,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 2006/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於牙周手術治療時使用,以促使因牙周病或外傷所而流失的牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ENAMEL MATRIX DERIVATIVE 30.0000 MG/ML | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

"百歐樂" 釉得康牙周組織再生凝膠劑

英文品名: EMDOGAIN GEL "BIORA AB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009683號 | 有效日期: 20060614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30 mg/ml;0.3 ml/syringe,0.7 ml/syringe。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Tiss | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 2018/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

固本皮膚黏膠劑

英文品名: GLUBRAN Ti | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025042號 | 有效日期: 20180525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

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刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

癲舒液

英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

蜜思容錠2公絲

英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

碧韻錠

英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH

安特轉3公絲/公撮

英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性;高劑量METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

康可利膜衣錠250公絲

英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED.

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation

安樂滴劑2公絲/公撮

英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

塞克羅羅邁得注射劑1000公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

鈣適妥 注射液100國際單位/公撮

英文品名: OSTOSTABIL 100 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

顫立靜錠2公絲

英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

維帝蒙錠

英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

脈達樂錠200公絲

英文品名: MITALOLO TAB. (200MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYETHY... | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

癲舒液

英文品名: NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 委託製造;;證別變更 | 有效日期: 2003/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

蜜思容錠2公絲

英文品名: BISTERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

碧韻錠

英文品名: Ologyn "micro" tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LEVONORGESTREL | 製造商名稱: PHARBIL WALTROP GMBH

安特轉3公絲/公撮

英文品名: ANTREX 3MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性;高劑量METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。2、與5-F... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION

塞克羅邁得糖衣錠50毫克

英文品名: SYKLOFOSFAMID S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

康可利膜衣錠250公絲

英文品名: CAMCOLIT-250 FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、預防躁鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LITHIUM CARBONATE | 製造商名稱: NORGINE LIMITED.

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/05 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: RORER, S.A. LABORATORIOS

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 製造商名稱: Orion Corporation

安樂滴劑2公絲/公撮

英文品名: HALOPERIN 2MG/ML DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 製造商名稱: ACTAVIS GROUP PTC EHF.

塞克羅羅邁得注射劑1000公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

鈣適妥 注射液100國際單位/公撮

英文品名: OSTOSTABIL 100 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病、斷經後引起之骨骼疏鬆。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

顫立靜錠2公絲

英文品名: BENZHEXOL TABLETS B.P. 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/02/24 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: HALEWOOD CHEMICALS LTD.

維帝蒙錠

英文品名: VISTIMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、男性性腺機能減退。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESTEROLONE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY: SCHERING GMBH UND CO PRODUKTIONS KG FOR JENAPHARM GMBH&CO. KG

脈達樂錠200公絲

英文品名: MITALOLO TAB. (200MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LABETALOL HCL | 製造商名稱: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S. R. L.

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食品業者登錄資料集 資料集的 吳瑞瑛 相關資料

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

台灣美強股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112133650-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12133650 | 台北市中山區南京東路2段66號4樓

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刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/19

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/25

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

沛見清口服溶液用粉劑

英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

帕定平錠劑5毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

帕特捷 筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象,如:LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑(BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE)製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

顫立靜錠2毫克

英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

樂瑪可顆粒

英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/15

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

治善錠2.5毫克

英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

帕定平錠劑10毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/20

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

新定康癬膠囊10毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

得適錠10毫克

英文品名: TADEX TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

治善錠10公絲

英文品名: TREXAN 10MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

刻見清粉劑

英文品名: KLEAN-PREP POWDER | 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350;;SODIUM SULFATE ANHYDROUS (EQ TO SODIUM SULPHATE ANHYDROUS);;SODIUM BICARBO... | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/19

癲舒緩釋錠200公絲

英文品名: NEUROTOL SLOW TABLETS 200MG | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/25

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

弗瑞斯錠60毫克

英文品名: FARESTON TABLETS 60MG | 適應症: 轉移性乳癌 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOREMIFENE CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/29

歐瑞柏局部麻醉注射劑

英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injection | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

新定康癬膠囊25毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 25MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

沛見清口服溶液用粉劑

英文品名: Pegorion 12g Powder for Oral Solution | 適應症: 治療慢性便秘。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MACROGOL 4000 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/30

帕定平錠劑5毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 5MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/16

帕特捷 筆型注射液

英文品名: APO-GO PEN 10MG/ML | 適應症: 改善巴金森氏病後期藥效波動現象,如:LEVODOPA或其他DOPAMINE作用劑(BROMOCRIPTINE、LISURIDE、PERGOLIDE)製劑無法適當地控制病患之運動不能、暫時性肌麻痺等症狀... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 筆裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

顫立靜錠2毫克

英文品名: B.H.L. TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

樂瑪可顆粒

英文品名: NORMACOL PLUS GRANULES | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRANGULA;;STERCULIA | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/15

疏痙 直腸用液劑10毫克

英文品名: STESOLID RECTAL TUBE 10MG | 適應症: 小孩熱痙攣、癲癇患者抽搐發作、牙科手術或輕微手術前或檢查前之鎮靜劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

顫立靜錠5毫克

英文品名: B.H.L. TABLET 5MG | 適應症: 帕金森氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZHEXOL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/15

治善錠2.5毫克

英文品名: TREXAN 2.5MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/02

帕定平錠劑10毫克

英文品名: ELDEPRYL TABLETS 10MG | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

加利納顆粒

英文品名: GUARINA GRANULES | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/20

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃管 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

新定康癬膠囊10毫克

英文品名: NEOTIGASON CAPSULES 10MG | 適應症: 嚴重性牛皮癬、皮膚角化症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACITRETIN ( SPRAY DRY POWDER 25%,IN GELATIN 27%,GLUCOSE,LIQUID,SPRAY-DRIED 41%,SODIUM ASCORBATE 7%) | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

得適錠10毫克

英文品名: TADEX TABLETS 10MG | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/18

治善錠10公絲

英文品名: TREXAN 10MG TABLETS | 適應症: 固體腫瘤、白血病、牛皮癬 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/02

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 吳瑞瑛 相關資料

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巧巧麗護唇膏(薄荷口味)

英文品名: CHAPSTICK (MINT) | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏(橘子口味)

英文品名: CHAPSTICK ORANGE | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/24

巧巧麗護唇膏

英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏(薄荷口味)

英文品名: CHAPSTICK (MINT) | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

巧巧麗護唇膏(橘子口味)

英文品名: CHAPSTICK ORANGE | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/24

巧巧麗護唇膏

英文品名: CHAPSTICK SUNBLOCK 15 | 用途: (用途)保護嘴唇、避免乾裂 | 劑型: 唇膏 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2000/06/23

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根據識別碼 12133650 找到的相關資料

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安特轉錠15公絲

英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性;高劑量 METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑200公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得注射劑100公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

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安特轉錠15公絲

英文品名: ANTREX (R) 15MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE 之解毒劑):葉酸拮抗劑所引起之要不良反應和毒性;高劑量 METHOTREXATE治療下,防止METHOTREXATE對健康細胞早成毒性作用。2.與5-... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得靜脈乾粉注射劑200公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID 200MG FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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塞克羅邁得注射劑100公絲

英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

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益樂仙膠囊

英文品名: ILACEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUNISAL | 製造商名稱: LABORATORIOS HOSBON S.A.

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有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)(批號: 2167829),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)(批號: 2167829),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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根據姓名 吳瑞瑛 找到的相關資料

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永蕓有限公司 | 統一編號: 83181920

@ 董監事資料集

吳瑞瑛

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永蕓有限公司 | 統一編號: 83181920

@ 董監事資料集

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台灣美強的黃頁資料

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台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓之1 | 電話: 02-2551-6612

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路二段66號4樓 | 電話: 0800-221-552

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 電話: 02-2551-0949

台灣美強有限公司 | 地址: 台北市內湖區新明路351巷30弄32號2樓 | 電話: 02-2791-2619

台灣美強有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5990

台灣美強股份有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5987

名稱 台灣美強 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段66號4樓
吳宗翰12133650核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 吳宗翰 | 統編: 12133650 | 核准設立

姓名 吳瑞瑛 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

屏東縣屏東市豐田里建豐路31號
吳瑞瑛36735625核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960171400)

臺北市中山區吉林路26巷17號地下
吳瑞瑛83181920核准設立

登記地址: 屏東縣屏東市豐田里建豐路31號 | 負責人: 吳瑞瑛 | 統編: 36735625 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10960171400)

登記地址: 臺北市中山區吉林路26巷17號地下 | 負責人: 吳瑞瑛 | 統編: 83181920 | 核准設立

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與吳瑞瑛同分類的董監事資料集

楊鈞凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 禾固鑫建設開發股份有限公司 | 統一編號: 00001362

張啓章

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 禾固營造有限公司 | 禾固鑫建設開發股份有限公司 | 統一編號: 00001362

陳淑玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 禾固鑫建設開發股份有限公司 | 統一編號: 00001362

張宇榕

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 群英國際有限公司 | 統一編號: 00001383

黃晟嘉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 610350 | 所代表法人: | 嘉霆投資股份有限公司 | 統一編號: 00001449

黃志賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉霆投資股份有限公司 | 統一編號: 00001449

賴珮竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 富陞國際事業有限公司 | 統一編號: 00001519

羅瑞姮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 禾羿工程有限公司 | 統一編號: 00001525

林隆瑋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

王御全

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

陳昭慈

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000 | 所代表法人: 魔毒娛樂國際股份有限公司 | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

游智凱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 13000 | 所代表法人: | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

林芷穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 默研醫學科技有限公司 | 統一編號: 00001594

詹麗英

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 協巨事業有限公司 | 統一編號: 00001601

王玉鳳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: | 綠陽國際驗證股份有限公司 | 統一編號: 00001617

楊鈞凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 禾固鑫建設開發股份有限公司 | 統一編號: 00001362

張啓章

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: 禾固營造有限公司 | 禾固鑫建設開發股份有限公司 | 統一編號: 00001362

陳淑玲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 禾固鑫建設開發股份有限公司 | 統一編號: 00001362

張宇榕

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 群英國際有限公司 | 統一編號: 00001383

黃晟嘉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 610350 | 所代表法人: | 嘉霆投資股份有限公司 | 統一編號: 00001449

黃志賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 嘉霆投資股份有限公司 | 統一編號: 00001449

賴珮竹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 富陞國際事業有限公司 | 統一編號: 00001519

羅瑞姮

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 禾羿工程有限公司 | 統一編號: 00001525

林隆瑋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

王御全

職稱: 董事 | 持有股份數: 25000 | 所代表法人: | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

陳昭慈

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000 | 所代表法人: 魔毒娛樂國際股份有限公司 | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

游智凱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 13000 | 所代表法人: | 魔毒智能國際股份有限公司 | 統一編號: 00001546

林芷穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 默研醫學科技有限公司 | 統一編號: 00001594

詹麗英

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 協巨事業有限公司 | 統一編號: 00001601

王玉鳳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: | 綠陽國際驗證股份有限公司 | 統一編號: 00001617

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