英文品名: UNIVER EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/27 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM ... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: LUBEC CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: NAVY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/09 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SU... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: BEEROLL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;OXOAMIDINE;;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急、慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: UNIVER EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBAL... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: LUBEC 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: DINATOPHYON 10S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急、慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
英文品名: EYE-CHARM V EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、淚囊炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: GEFARNATE S 50 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFARNATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ ... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
英文品名: EYE-CHARM V EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ALLANTOIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |