英文品名: “Kerenna” WhitenMAX Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004635號 | 有效日期: 2028/05/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Kerenna” WhitenMAX Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004635號 | 有效日期: 20230517 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Monitex” Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008147號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Monitex” Alginate Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008147號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Monitex” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006860號 | 有效日期: 2027/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Monitex” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006860號 | 有效日期: 20220804 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Cavex”Quadrant Posterior Dense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017993號 | 有效日期: 2012/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Cavex”Quadrant Posterior Dense | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017993號 | 有效日期: 20120409 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "CAVEX"TEMPORARY CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014520號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "CAVEX"TEMPORARY CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014520號 | 有效日期: 20260526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “ACE”SDS Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017997號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 |
英文品名: “ACE”SDS Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017997號 | 有效日期: 20120410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 |
英文品名: “Monitex” a. max Capsule Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002440號 | 有效日期: 2029/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: “Monitex” a. max Capsule Mixer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002440號 | 有效日期: 20240427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用和汞器(F.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "MONITEX" TRAY-LUX LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001684號 | 有效日期: 2026/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-5以下空白。「增加規格」:詳如核定之中文說明書-113.6.14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "MONITEX" TRAY-LUX LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001684號 | 有效日期: 20260217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-5以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "Cavex"Quadrant Universal LC hybrid composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017627號 | 有效日期: 2011/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "Cavex"Quadrant Universal LC hybrid composite | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017627號 | 有效日期: 20111225 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "ASA" Dental hand instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002618號 | 有效日期: 2011/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共16頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 |
英文品名: "ASA" Dental hand instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002618號 | 有效日期: 20110210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共16頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑產業股份有限公司 |