英文品名: MLD First Aid Strip(NON-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000573號 | 有效日期: 2015/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 醫用黏著性膠帶或黏性繃帶是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成,可能包括了不含殺菌劑的外科手術敷料墊。此器材是用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身体患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FK0604 6x4(cm)、FKBA 5x5(cm)、FKPA 7x5(cm)、FKHOYO 7.6x3.8(cm)、FKS61 6x1(cm)、FK0604U 6x4(cm)、FK0604P 6x... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: MLD First Aid Strip(NON-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000573號 | 有效日期: 20151031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FK0604 6x4(cm)、FKBA 5x5(cm)、FKPA 7x5(cm)、FKHOYO 7.6x3.8(cm)、FKS61 6x1(cm)、FK0604U 6x4(cm)、FK0604P 6x... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號 | 有效日期: 2011/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號 | 有效日期: 20110710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號 | 有效日期: 2020/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號 | 有效日期: 20200202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: Boots plaster(sterile/non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007552號 | 有效日期: 2023/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: Boots plaster(sterile/non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007552號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號 | 有效日期: 2011/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號 | 有效日期: 20111121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: “COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001796號 | 有效日期: 2012/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: “COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001796號 | 有效日期: 20120301 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140416 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: 〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 | 有效日期: 2023/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: "SOGI" ROLL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006974號 | 有效日期: 2022/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: "SOGI" ROLL (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006974號 | 有效日期: 20221017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: "H&H" Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007265號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: SHENGLIH JIAU NI MEEI ACNE PATCH (STERILE/NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006279號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |
英文品名: SHENGLIH JIAU NI MEEI ACNE PATCH (STERILE/NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006279號 | 有效日期: 20210711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 |