“中鎮”矽膠片(未滅菌)
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中文品名“中鎮”矽膠片(未滅菌)的英文品名是“TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001808號, 有效日期是20170308, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是中鎮科技股份有限公司.

#“中鎮”矽膠片(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001808號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170308
發證日期20070308
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”矽膠片(未滅菌)
英文品名“TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 矽膠片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200131
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001808號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191220

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20170308

發證日期

20070308

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“中鎮”矽膠片(未滅菌)

英文品名

“TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4025 矽膠片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

中鎮科技股份有限公司

申請商地址

台中市沙鹿區忠貞路325號

申請商統一編號

22282833

製造商名稱

中鎮科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市沙鹿區忠貞路325號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200131

製造許可登錄編號

(空)

“中鎮”矽膠片(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“中鎮”矽膠片(未滅菌)的地址位於

台中市沙鹿區忠貞路325號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “中鎮”矽膠片(未滅菌) 相關資料

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22282833
原始登記日期19870218
核發日期20220601
廠商中文名稱中鎮科技股份有限公司
廠商英文名稱DECORTEC CO., LTD.
中文營業地址臺中市沙鹿區忠貞路325號
英文營業地址No. 325, Zhongzhen Rd., Shalu Dist., Taichung City 433101, Taiwan (R.O.C.)
代表人蕭O湖
電話號碼04-26152622
傳真號碼04-26152633
進口資格
出口資格
統一編號: 22282833
原始登記日期: 19870218
核發日期: 20220601
廠商中文名稱: 中鎮科技股份有限公司
廠商英文名稱: DECORTEC CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市沙鹿區忠貞路325號
英文營業地址: No. 325, Zhongzhen Rd., Shalu Dist., Taichung City 433101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蕭O湖
電話號碼: 04-26152622
傳真號碼: 04-26152633
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 “中鎮”矽膠片(未滅菌) 相關資料

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號8810006040455
登記編號99637199
工廠名稱中鎮科技股份有限公司
工廠地址臺中市沙鹿區清泉里忠貞路325號
統一編號22282833
鄉鎮名稱沙鹿區清泉里
登記核准日期881116
符合之產業類別11紡織業,12成衣及服飾品製造業,21橡膠製品製造業,22塑膠製品製造業,33其他製造業
設立案號: 8810006040455
登記編號: 99637199
工廠名稱: 中鎮科技股份有限公司
工廠地址: 臺中市沙鹿區清泉里忠貞路325號
統一編號: 22282833
鄉鎮名稱: 沙鹿區清泉里
登記核准日期: 881116
符合之產業類別: 11紡織業,12成衣及服飾品製造業,21橡膠製品製造業,22塑膠製品製造業,33其他製造業

醫療器材許可證資料集 資料集的 “中鎮”矽膠片(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000573號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300057300
中文品名"美樂蒂" 救急絆創膏(未滅菌)
英文品名MLD First Aid Strip(NON-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FK0604 6x4(cm)、FKBA 5x5(cm)、FKPA 7x5(cm)、FKHOYO 7.6x3.8(cm)、FKS61 6x1(cm)、FK0604U 6x4(cm)、FK0604P 6x4(cm)、FK7219 7.2x1.9(cm)、FK7225 7.2x2.5(cm)、FK4010 40x10(cm)、FK0025 2.5mmDIA,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300057300
中文品名: "美樂蒂" 救急絆創膏(未滅菌)
英文品名: MLD First Aid Strip(NON-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FK0604 6x4(cm)、FKBA 5x5(cm)、FKPA 7x5(cm)、FKHOYO 7.6x3.8(cm)、FKS61 6x1(cm)、FK0604U 6x4(cm)、FK0604P 6x4(cm)、FK7219 7.2x1.9(cm)、FK7225 7.2x2.5(cm)、FK4010 40x10(cm)、FK0025 2.5mmDIA,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000573號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151031
發證日期20051031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300057300
中文品名"美樂蒂" 救急絆創膏(未滅菌)
英文品名MLD First Aid Strip(NON-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FK0604 6x4(cm)、FKBA 5x5(cm)、FKPA 7x5(cm)、FKHOYO 7.6x3.8(cm)、FKS61 6x1(cm)、FK0604U 6x4(cm)、FK0604P 6x4(cm)、FK7219 7.2x1.9(cm)、FK7225 7.2x2.5(cm)、FK4010 40x10(cm)、FK0025 2.5mmDIA,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151031
發證日期: 20051031
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300057300
中文品名: "美樂蒂" 救急絆創膏(未滅菌)
英文品名: MLD First Aid Strip(NON-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FK0604 6x4(cm)、FKBA 5x5(cm)、FKPA 7x5(cm)、FKHOYO 7.6x3.8(cm)、FKS61 6x1(cm)、FK0604U 6x4(cm)、FK0604P 6x4(cm)、FK7219 7.2x1.9(cm)、FK7225 7.2x2.5(cm)、FK4010 40x10(cm)、FK0025 2.5mmDIA,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/10
發證日期2006/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/10
發證日期: 2006/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110710
發證日期20060710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110710
發證日期: 20060710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期2015/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名優若美 隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 2015/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 優若美 隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200202
發證日期20150202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名優若美 隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170420
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200202
發證日期: 20150202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 優若美 隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170420
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第007552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/01
註銷理由公司歇業
有效日期2023/12/04
發證日期2018/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)
英文品名Boots plaster(sterile/non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/01
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2023/12/04
發證日期: 2018/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)
英文品名: Boots plaster(sterile/non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007552號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231204
發證日期20181204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)
英文品名Boots plaster(sterile/non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181218
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007552號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231204
發證日期: 20181204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)
英文品名: Boots plaster(sterile/non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181218
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/21
發證日期2006/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/21
發證日期: 2006/11/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111121
發證日期20061121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111121
發證日期: 20061121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製壹字第001796號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/03/01
發證日期2007/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“康活”護理貼布 (未滅菌)
英文品名“COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/03/01
發證日期: 2007/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “康活”護理貼布 (未滅菌)
英文品名: “COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/16
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製壹字第001796號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140416
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120301
發證日期20070301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“康活”護理貼布 (未滅菌)
英文品名“COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140416
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140416
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120301
發證日期: 20070301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “康活”護理貼布 (未滅菌)
英文品名: “COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140416
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第000621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/04
發證日期2005/11/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300062108
中文品名中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)
英文品名Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile)
效能保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/15
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/04
發證日期: 2005/11/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300062108
中文品名: 中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)
英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile)
效能: 保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/15
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第000621號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251104
發證日期20051104
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300062108
中文品名中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)
英文品名Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile)
效能保護傷口。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200615
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251104
發證日期: 20051104
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300062108
中文品名: 中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)
英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile)
效能: 保護傷口。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200615
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器製壹字第007443號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/19
發證日期2018/09/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/10/12
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/19
發證日期: 2018/09/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)
英文品名: 〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/10/12
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第006974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2024/03/01
註銷理由公司歇業
有效日期2022/10/17
發證日期2017/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"舒急"膠布捲(未滅菌)
英文品名"SOGI" ROLL (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2024/03/01
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2022/10/17
發證日期: 2017/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "舒急"膠布捲(未滅菌)
英文品名: "SOGI" ROLL (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221017
發證日期20171017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"舒急"膠布捲(未滅菌)
英文品名"SOGI" ROLL (NON-STERILE)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221017
發證日期: 20171017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "舒急"膠布捲(未滅菌)
英文品名: "SOGI" ROLL (NON-STERILE)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171026
製造許可登錄編號: (空)

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製壹字第007265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期2018/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"H&H" 泡棉敷料(滅菌)
英文品名"H&H" Foam Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 2018/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "H&H" 泡棉敷料(滅菌)
英文品名: "H&H" Foam Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: GMP0173

@ “中鎮”矽膠片(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹字第006279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/07/11
發證日期2016/07/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名生麗 痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名SHENGLIH JIAU NI MEEI ACNE PATCH (STERILE/NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號2、3、4樓
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號2、3、4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/20
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/07/11
發證日期: 2016/07/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 生麗 痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: SHENGLIH JIAU NI MEEI ACNE PATCH (STERILE/NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號2、3、4樓
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號2、3、4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/20
製造許可登錄編號: GMP0173

根據識別碼 22282833 找到的相關資料

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# 22282833 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22282833
原始登記日期19870218
核發日期20220601
廠商中文名稱中鎮科技股份有限公司
廠商英文名稱DECORTEC CO., LTD.
中文營業地址臺中市沙鹿區忠貞路325號
英文營業地址No. 325, Zhongzhen Rd., Shalu Dist., Taichung City 433101, Taiwan (R.O.C.)
代表人蕭O湖
電話號碼04-26152622
傳真號碼04-26152633
進口資格
出口資格
統一編號: 22282833
原始登記日期: 19870218
核發日期: 20220601
廠商中文名稱: 中鎮科技股份有限公司
廠商英文名稱: DECORTEC CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市沙鹿區忠貞路325號
英文營業地址: No. 325, Zhongzhen Rd., Shalu Dist., Taichung City 433101, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蕭O湖
電話號碼: 04-26152622
傳真號碼: 04-26152633
進口資格:
出口資格:

# 22282833 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號8810006040455
登記編號99637199
工廠名稱中鎮科技股份有限公司
工廠地址臺中市沙鹿區清泉里忠貞路325號
統一編號22282833
鄉鎮名稱沙鹿區清泉里
登記核准日期881116
符合之產業類別11紡織業,12成衣及服飾品製造業,21橡膠製品製造業,22塑膠製品製造業,33其他製造業
設立案號: 8810006040455
登記編號: 99637199
工廠名稱: 中鎮科技股份有限公司
工廠地址: 臺中市沙鹿區清泉里忠貞路325號
統一編號: 22282833
鄉鎮名稱: 沙鹿區清泉里
登記核准日期: 881116
符合之產業類別: 11紡織業,12成衣及服飾品製造業,21橡膠製品製造業,22塑膠製品製造業,33其他製造業

# 22282833 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第003010號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/14
發證日期2010/07/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“H&H” 親水性人工皮敷料(滅菌)
英文品名“H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/16
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/14
發證日期: 2010/07/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “H&H” 親水性人工皮敷料(滅菌)
英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
製造許可登錄編號: GMP0173

# 22282833 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/02
發證日期2015/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名優若美 隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/02
發證日期: 2015/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 優若美 隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0173

# 22282833 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/01
發證日期2018/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600356908
中文品名〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名〝Kindmax〞Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱Shanghai Kindmax Sports Products Co., Ltd.
製造廠廠址Floor3,No.516 Wenchuan Road,Baoshan District, Shanghai, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CHINA
製程(空)
異動日期2019/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/01
發證日期: 2018/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600356908
中文品名: 〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
英文品名: 〝Kindmax〞Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: Shanghai Kindmax Sports Products Co., Ltd.
製造廠廠址: Floor3,No.516 Wenchuan Road,Baoshan District, Shanghai, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CHINA
製程: (空)
異動日期: 2019/11/06
製造許可登錄編號: (空)

# 22282833 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第007265號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/24
發證日期2018/05/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"H&H" 泡棉敷料(滅菌)
英文品名"H&H" Foam Dressing (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007265號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/24
發證日期: 2018/05/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "H&H" 泡棉敷料(滅菌)
英文品名: "H&H" Foam Dressing (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: GMP0173

# 22282833 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005491號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/04
發證日期2014/12/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名“Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005491號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/04
發證日期: 2014/12/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0173

# 22282833 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/29
發證日期2014/12/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名Crystalvue Acne Patch (sterile/non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/12/29
發證日期: 2014/12/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: Crystalvue Acne Patch (sterile/non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0173
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# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第001808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/03/08
發證日期2007/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”矽膠片(未滅菌)
英文品名“TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/03/08
發證日期: 2007/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”矽膠片(未滅菌)
英文品名: “TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/31
製造許可登錄編號: (空)

# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/11/21
發證日期2006/11/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/11/21
發證日期: 2006/11/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/07/10
發證日期2006/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/01/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/07/10
發證日期: 2006/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/01/18
製造許可登錄編號: (空)

# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20111121
發證日期20061121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20111121
發證日期: 20061121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130117
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110710
發證日期20060710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130117
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110710
發證日期: 20060710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130118
製造許可登錄編號: (空)

# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005491號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20191204
發證日期20141204
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名“Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170420
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005491號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20191204
發證日期: 20141204
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)
英文品名: “Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170420
製造許可登錄編號: GMP0173

# 中鎮科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000543號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300054301
中文品名"中鎮" 貼布 (滅菌/未滅菌)
英文品名"TRON JEN" DRESSING (Sterile/Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱中鎮科技股份有限公司
申請商地址台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號22282833
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區清泉里忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號GMP0173
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/30
發證日期: 2005/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300054301
中文品名: "中鎮" 貼布 (滅菌/未滅菌)
英文品名: "TRON JEN" DRESSING (Sterile/Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
申請商地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號: 22282833
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區清泉里忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: GMP0173
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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 固定傷口敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)

英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 固定傷口敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)

英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 固定傷口敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

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中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)

英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 | 有效日期: 20251013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 固定傷口敷料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

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中鎮康膚寶OK繃(滅菌/未滅菌)

英文品名: Comfopore Bandage(Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

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中鎮科技的黃頁資料

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中鎮科技股份有限公司 | 地址: 台中市沙鹿區忠貞路325號 | 電話: 04-2615-2622

名稱 中鎮科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市沙鹿區忠貞路325號
蕭崇湖22282833核准設立

登記地址: 臺中市沙鹿區忠貞路325號 | 負責人: 蕭崇湖 | 統編: 22282833 | 核准設立

與“中鎮”矽膠片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

“百雷射”牙科用雷射系統

英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 | 有效日期: 2018/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ezlase,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司

"偉達"艾克忍瓷牙染色材

英文品名: "VITA"AKZENT STAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 | 有效日期: 2020/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

"偉達"偉達攀樹脂假牙

英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組

英文品名: APS Metal Plate & Screw System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更:詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格,詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。規格變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司

腦血管夾組件

英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

“喜美旺”手術燈

英文品名: “SIMEON” Surgical Lam | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 2016/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

“美瑞世”凱飛人工骨

英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 | 有效日期: 2018/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司

“賽隆”電燒系統

英文品名: “Celon” CELONLAB ENT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021737號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CelonLab ENT, CelonProBreath, CelonProsleep Plus以下空白。註銷規格:CelonProBreath及CelonProsleep Plus,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

善誠外科用覆蓋巾及其附件

英文品名: Sun Cherish Surgical drape and drape accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022263號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 善誠股份有限公司

諾和筆易兒樂

英文品名: NovoPen Echo | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022291號 | 有效日期: 2021/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

“美敦力”蓋普斯脊椎系統

英文品名: “Medtronic”Capstone Spinal System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020277號 | 有效日期: 2024/10/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.7。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物

英文品名: Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene(e-PTFE)Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000606號 | 有效日期: 2019/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新曜醫療器材有限公司

“優芙特恩”醫用二極體雷射儀

英文品名: “EUFOTON” Surgical Medical Diode Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020906號 | 有效日期: 2015/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LASEmaR 800, LASEmaR 1000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 光暘有限公司

“寇斯摩斯”人工牙根系統

英文品名: “COSMOS” 22 Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004233號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:CF4006,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宇亭醫療器材有限公司

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