英文品名: ALLOPURINOL | 許可證字號: 衛署藥製字第036653號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Sodium Valproate | 許可證字號: 衛署藥製字第047587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第036652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療泌尿系統感染。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 旭富化學股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Divalproex Sodium | 許可證字號: 衛署藥製字第048274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Articaine hydrochloride, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第058626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Methylphenidate hydrochloride, SCI | 許可證字號: 衛署藥製字第057214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 過動兒症候群、發作性嗜睡症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Hydroxychloroquine Sulfate, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第059204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧藥、抗風濕藥、紅斑性狼瘡抑制劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Loxoprofen Sodium Hydrate "SCI" | 許可證字號: 衛部藥製字第059885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛消炎劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: VALPROIC ACID "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第033996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VALPROIC ACID | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: FAMOTIDINE "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺-H2受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Cannabidiol, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第061001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癲癇。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Brinzolamide, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第059798號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眼用製劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥製字第033995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 旭富化學股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Thiopental "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第056637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 1.誘導麻醉劑、2.誘導安眠的狀態。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: ASTEMIZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第036401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H1拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 旭富化學股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Propafenone hydrochloride, SCI | 許可證字號: 衛署藥製字第055424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 心室性心搏過速,上心室性心搏過速,W-P-W症群。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: PROBUCOL "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽脂醇血症劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Duloxetine hydrochloride "SCI" | 許可證字號: 衛署藥製字第056630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Atomoxetine Hydrochloride, SCI | 許可證字號: 衛部藥製字第060275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2019/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |