英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 | 有效日期: 2021/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Nitram”DAC Universal Autoclave and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022847號 | 有效日期: 20211017 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "Sirona" Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019069號 | 有效日期: 2023/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "Sirona" Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019069號 | 有效日期: 20230518 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "RAYBOW" Fiber optic dental light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010129號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "RAYBOW" Fiber optic dental light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010129號 | 有效日期: 20160401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019273號 | 有效日期: 2013/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019273號 | 有效日期: 20131014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013996號 | 有效日期: 2029/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013996號 | 有效日期: 20240328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019153號 | 有效日期: 2013/08/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent”IPS Empress CAD System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019153號 | 有效日期: 20130806 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "ELEXXION"CLAROS DENTAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016918號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "ELEXXION"CLAROS DENTAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016918號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “SIRONA” CEREC Software (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020058號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "3I" ABUTMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011570號 | 有效日期: 2020/07/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: "3I" ABUTMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011570號 | 有效日期: 20200704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96.3.30及94.8.10仿單、標籤核定本予以合併作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007614號 | 有效日期: 2014/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Rubber dam and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007614號 | 有效日期: 20140401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |
英文品名: “Biomet 3i”Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006607號 | 有效日期: 2028/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國華牙材股份有限公司 |