英文品名: APEX MULTIFUNCTION BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000137號 | 有效日期: 2011/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP3BG1-A,BP3MA1-3,以下空白。BP3AU1-A,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: APEX MULTIFUNCTION BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000137號 | 有效日期: 20110814 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP3BG1-A,BP3MA1-3,以下空白。BP3AU1-A,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”Continuous Positive Airway Pressure | 許可證字號: 衛署醫器製字第002488號 | 有效日期: 2028/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 9S-005030 XT-III ,以下空白。9S-005040,9S-005040 XT-III Plus,以下空白。9S-005080,以下空白。103.5.23新增規格:9S-005030,以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”Continuous Positive Airway Pressure | 許可證字號: 衛署醫器製字第002488號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9S-005030 XT-III ,以下空白。9S-005040,9S-005040 XT-III Plus,以下空白。9S-005080,以下空白。103.5.23新增規格:9S-005030,以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 2011/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 | 有效日期: 20110609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009297號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”PENGUIN NEB Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002415號 | 有效日期: 2015/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 9R-028000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”PENGUIN NEB Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002415號 | 有效日期: 20150810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9R-028000,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”ZIP Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003990號 | 有效日期: 2023/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”ZIP Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003990號 | 有效日期: 20230220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “Wellell” Continuous Positive Airway Pressure | 許可證字號: 衛部醫器製字第006997號 | 有效日期: 2025/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9S-010500, 9S-010520, 9S-010540,以下空白。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”PNEUMATIC TOURNIQUET CUFF (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002563號 | 有效日期: 2014/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「充氣式止血帶(I.5910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX”PNEUMATIC TOURNIQUET CUFF (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002563號 | 有效日期: 20140819 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: "APEX" Cane(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003640號 | 有效日期: 2016/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: "APEX" Cane(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003640號 | 有效日期: 20160919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: "Wellell" Anti-decubitus Hybrid mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003890號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式浮動治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “APEX” Wireless Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005915號 | 有效日期: 20220810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |
英文品名: “Apex” Wrist Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004573號 | 有效日期: 2023/07/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPM 104以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 雃博股份有限公司 |