| 英文品名: "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019768號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019768號 | 有效日期: 20231102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Liofilchem" Clostridium difficile latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010141號 | 有效日期: 2016/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Liofilchem" Clostridium difficile latex kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010141號 | 有效日期: 20160406 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞LEGIONELLA latex kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010775號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞LEGIONELLA latex kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010775號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: Coris Rotavirus/Adenovirus Combi-Strip | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009247號 | 有效日期: 2015/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: Coris Rotavirus/Adenovirus Combi-Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009247號 | 有效日期: 20150924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞 DEHYDRATED CULTURE MEDIA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010733號 | 有效日期: 2016/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞 DEHYDRATED CULTURE MEDIA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010733號 | 有效日期: 20160822 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015658號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015658號 | 有效日期: 20200911 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190506 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019771號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019771號 | 有效日期: 20231102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: Coris Influ-A&B Respi-Strip | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009252號 | 有效日期: 2015/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: Coris Influ-A&B Respi-Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009252號 | 有效日期: 20150924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Coris" Legionella K set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015129號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Coris" Legionella K set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015129號 | 有效日期: 20200420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010072號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 英文品名: "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010072號 | 有效日期: 20160322 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |