英文品名: “Elexxion” Claros Nano Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029021號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: “Elexxion” Claros Nano Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029021號 | 有效日期: 20261108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: “Elexxion” Claros Pico Dental Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034582號 | 有效日期: 2026/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Claros Pico | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 2023/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "ELEXXION" Dental Plaque Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018688號 | 有效日期: 20230105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 2018/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: “RAYBOW” Fiberoptic Dental Light Source (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013739號 | 有效日期: 20181231 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: “GoodDrs” Intra-oral Camera System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020689號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 2024/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "GoodDrs" Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020690號 | 有效日期: 20240729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 2020/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015134號 | 有效日期: 20200421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "HIMEDIA" Differential culture medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009795號 | 有效日期: 20160111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "DynaFlex" Orthodontic appliance and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022396號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |
英文品名: "DyanFlex" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015320號 | 有效日期: 20200609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普立爾有限公司 |