鄭銘昌
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姓名鄭銘昌的職稱是董事, 持有股份數是2500000, 公司名稱是耀龍生技有限公司, 統一編號是27355454.

統一編號	27355454
公司名稱	耀龍生技有限公司
職稱	董事
姓名	鄭銘昌
所代表法人	(空)
持有股份數	2500000
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

27355454

公司名稱

耀龍生技有限公司

職稱

董事

姓名

鄭銘昌

所代表法人

(空)

持有股份數

2500000

同步更新日期

2024-09-05

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耀龍生技有限公司

統一編號: 27355454 | 電話號碼: 02-82218358 | 新北市中和區建康路3號6樓

耀龍生技有限公司

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"艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014911號 \| 有效日期: 2020/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Artron" Adenovirus Test Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014911號 \| 有效日期: 20200210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190925 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑	英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 601 020.02。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑	英文品名: “Biohit” PepsinogenⅡ \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027918號 \| 有效日期: 20251127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品是採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類血漿或血清中之PGⅡ，供體外診斷用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 601 020.02。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Tauns" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016643號 \| 有效日期: 2021/06/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Tauns" Capilia Flu Neo Influenza A&B Virus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016643號 \| 有效日期: 20210614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "nal von minden" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015612號 \| 有效日期: 2025/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "nal von minden" H. pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015612號 \| 有效日期: 20250828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
“納佛明頓”幽門桿菌抗體快速檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: "nal von minden" H. Pylori(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022353號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "nal von minden" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015613號 \| 有效日期: 2020/08/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "nal von minden" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015613號 \| 有效日期: 20200828 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200327 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014910號 \| 有效日期: 2020/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Artron" Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014910號 \| 有效日期: 20200210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190925 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Tauns" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015979號 \| 有效日期: 2025/12/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Tauns" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015979號 \| 有效日期: 20251216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Biohit" Helicobacter pylori IgG ELISA KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014070號 \| 有效日期: 2029/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Biohit" Helicobacter pylori IgG ELISA KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014070號 \| 有效日期: 20240418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014912號 \| 有效日期: 2020/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
"艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "Artron" Rotavirus Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014912號 \| 有效日期: 20200210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191002 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司
“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑	英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 601 010.01。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司

"艾創"腺病毒快速檢測試劑(未滅菌)

“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑

“百得” 胃蛋白酶原Ⅱ酵素免疫檢測試劑

"藤司" 流行性感冒病毒A型與B型快速檢測試劑(未滅菌)

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"納佛明頓" 幽門桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)

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"納佛明頓" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌)

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"艾創"輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑(未滅菌)

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"藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

"藤司" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

"百得"幽門桿菌IgG酵素免疫分析檢測試劑(未滅菌)

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"艾創"輪狀病毒快速檢測試劑(未滅菌)

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“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑

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食品業者登錄字號: F-127355454-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27355454 | 新北市中和區建康路3號6樓

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“百得” 胃泌素-17酵素免疫檢測試劑	英文品名: “Biohit” Gastrin-17 Advanced \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031116號 \| 有效日期: 2028/05/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑採用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，用於定量檢測人類EDTA抗凝血漿中之G-17(P-G-17)或血清中之G-17(S-G-17)。其檢測之數據主要可用於兩方面：1)配合其他指標時(胃... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 601 035, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾創" 幽門桿菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Artron" Helicobacter pylori (HP) Antigen Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015061號 \| 有效日期: 2020/03/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/09/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"艾柏基因" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "Hibergene" Mycoplasma Pneumoniae Test (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018455號 \| 有效日期: 2022/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑	英文品名: “Biohit” PepsinogenⅠ \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027927號 \| 有效日期: 20251202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品利用酵素連結免疫吸附分析法(ELISA)技術，定量檢測人類血漿或血清中之PGⅠ，供體外診斷用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 601 010.01。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"納佛明頓"困難梭狀桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)	英文品名: "nal von minden" Clostridium difficile GDH (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016294號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"納佛明頓" 困難梭狀芽胞桿菌毒素A/B篩檢試劑 (未滅菌)	英文品名: "nal von minden" Clostridium Difficile Toxin A/B (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016295號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“納佛明頓”輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: “nal von minden”Rotavirus & Adenovirus Combo Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019246號 \| 有效日期: 2028/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」、「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 耀龍生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“百得” 胃蛋白酶原Ⅰ酵素免疫檢測試劑

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"納佛明頓"困難梭狀桿菌抗原快速檢測試劑(未滅菌)

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"納佛明頓" 困難梭狀芽胞桿菌毒素A/B篩檢試劑 (未滅菌)

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“納佛明頓”輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)

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耀龍生技有限公司 | 地址: 新北市板橋區區運路62號2樓 | 電話: 02-2963-7781

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耀龍生技有限公司新北市中和區建康路3號6樓	鄭銘昌	27355454	核准設立

耀龍生技有限公司

登記地址: 新北市中和區建康路3號6樓 | 負責人: 鄭銘昌 | 統編: 27355454 | 核准設立

姓名鄭銘昌找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
進化車業高雄市仁武區八德一路２１０之９號1樓	鄭銘昌	94608937	核准設立 - 獨資

進化車業

登記地址: 高雄市仁武區八德一路２１０之９號1樓 | 負責人: 鄭銘昌 | 統編: 94608937 | 核准設立 - 獨資

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陳佑鑫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 先峰國際股份有限公司 \| 統一編號: 00509575
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陳治強	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 先峰國際股份有限公司 \| 統一編號: 00509575
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