英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 | 有效日期: 2017/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 | 有效日期: 20170320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 | 有效日期: 2021/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 | 有效日期: 20210624 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 | 有效日期: 2021/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 | 有效日期: 20210122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: DURAVIT Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: DURAVIT Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 | 有效日期: 20230609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 | 有效日期: 20220515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 | 有效日期: 20200914 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: Alphatech Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號 | 有效日期: 2025/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: Alphatech Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號 | 有效日期: 20251020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 | 有效日期: 2020/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 | 有效日期: 20200129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |