Kap Cheol Cho
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Kap Cheol Cho的職稱是監察人, 持有股份數是2334100, 所代表法人是韓商 DIO Corporatio, 公司名稱是帝歐科技股份有限公司, 統一編號是54169399.

統一編號	54169399
公司名稱	帝歐科技股份有限公司
職稱	監察人
姓名	Kap Cheol Cho
所代表法人	韓商 DIO Corporatio
持有股份數	2334100
同步更新日期	2024-08-17

統一編號

54169399

公司名稱

帝歐科技股份有限公司

職稱

監察人

姓名

Kap Cheol Cho

所代表法人

韓商 DIO Corporatio

持有股份數

2334100

同步更新日期

2024-08-17

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李炳日	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporation \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
金鎮喆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399
Kim Tae Young	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2334100 \| 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio \| 帝歐科技股份有限公司 \| 統一編號: 54169399

李炳日

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporation | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

金鎮喆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

Kim Tae Young

職稱: 董事 | 持有股份數: 2334100 | 所代表法人: 韓商 DIO Corporatio | 帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399

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李炳日	公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 \| 到職日期: 1130722 \| 統一編號: 54169399

李炳日

公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 到職日期: 1130722 | 統一編號: 54169399

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帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓

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"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”悠福植體系統	英文品名: “Dio” UF implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 \| 有效日期: 2025/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”悠福植體系統	英文品名: “Dio” UF implant system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 \| 有效日期: 20250202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 \| 有效日期: 2029/12/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 \| 有效日期: 20241213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 \| 有效日期: 2026/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)	英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 \| 有效日期: 20261221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”鈦金屬研磨棒	英文品名: “Dio” Premilled Bar \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 \| 有效日期: 2027/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“帝歐”鈦金屬研磨棒	英文品名: “Dio” Premilled Bar \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 \| 有效日期: 20220922 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 \| 有效日期: 2018/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)	英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 \| 有效日期: 20180710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 \| 有效日期: 2029/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“迪歐”牙科外角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 \| 有效日期: 2014/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“迪歐”牙科外角植體及其附件	英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 \| 有效日期: 20140402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 \| 有效日期: 2019/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 \| 有效日期: 20190311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“三羨”口內攝影機(未滅菌)	英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 \| 有效日期: 2024/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司
“三羨”口內攝影機(未滅菌)	英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 \| 有效日期: 20240311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

"帝歐" 掃描定位體 (未滅菌)

“帝歐”悠福植體系統

“帝歐”悠福植體系統

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)

"帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌)

“帝歐”鈦金屬研磨棒

“帝歐”鈦金屬研磨棒

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

“梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

“迪歐”牙科外角植體及其附件

“迪歐”牙科外角植體及其附件

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

“安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌)

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

“三羨”口內攝影機(未滅菌)

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帝歐科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54169399 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓

帝歐科技股份有限公司

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帝歐科技股份有限公司	統一編號: 54169399 \| 核准日期: 20130226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
“帝歐”鈦基台	英文品名: “Dio” Hybrid Link \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”耐適牙科植體及其附件	英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 \| 有效日期: 2019/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)	英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 \| 有效日期: 2021/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒	英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 \| 有效日期: 2027/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件	英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 \| 有效日期: 2019/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件	英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 \| 有效日期: 2025/09/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

帝歐科技股份有限公司

統一編號: 54169399 | 核准日期: 20130226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 \| 有效日期: 20240507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福牙科骨內植體	英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”耐適牙科植體及其附件	英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 \| 有效日期: 20191125 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福牙科骨內植體	英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件	英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 \| 有效日期: 20250901 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

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“帝歐”耐適牙科植體及其附件

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“帝歐”悠福牙科骨內植體

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“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
帝歐科技股份有限公司臺北市中山區南京東路2段96號9樓	李炳日	54169399	核准設立

帝歐科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 | 負責人: 李炳日 | 統編: 54169399 | 核准設立

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陳沛懿	職稱: 董事 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 蹦蹦有限公司 \| 統一編號: 00008359
張景坤	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 窩窩社群股份有限公司 \| 統一編號: 00008415
張哲嘉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 13180 \| 所代表法人: \| 窩窩社群股份有限公司 \| 統一編號: 00008415
李宥廷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12972 \| 所代表法人: \| 窩窩社群股份有限公司 \| 統一編號: 00008415
高正	職稱: 董事 \| 持有股份數: 12972 \| 所代表法人: \| 窩窩社群股份有限公司 \| 統一編號: 00008415
劉育安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 橙馨映象有限公司 \| 統一編號: 00008436
彭均准	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 弘將國際汽車有限公司 \| 統一編號: 00008506
劉欣怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 50000 \| 所代表法人: \| 北極欣有限公司 \| 統一編號: 00008533
邱浩然	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 超達有限公司 \| 統一編號: 00008597
黃奕凱	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 森唯股份有限公司 \| 統一編號: 00008604
陳儀溱	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 森唯股份有限公司 \| 統一編號: 00008604
莊英湖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 百璽國際有限公司 \| 統一編號: 00008610
陳俊宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6000000 \| 所代表法人: \| 新璽建設有限公司 \| 統一編號: 00008626
陳允湟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 優飛有限公司 \| 統一編號: 00008631
戴嘉甫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 成蹊國際投資有限公司 \| 統一編號: 00008647

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