英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號 | 有效日期: 2020/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號 | 有效日期: 20200212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號 | 有效日期: 2019/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號 | 有效日期: 20190513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號 | 有效日期: 2020/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號 | 有效日期: 20200901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號 | 有效日期: 2027/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號 | 有效日期: 20260422 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Interlig | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Interlig | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015629號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號 | 有效日期: 2022/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號 | 有效日期: 20220714 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
英文品名: "B&L" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021964號 | 有效日期: 2025/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |