Brian Glen Lloyd
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Brian Glen Lloyd的職稱是在中華民國境內負責人/代表人, 持有股份數是0, 公司名稱是香港商美瑞特醫療器材股份有限公司, 統一編號是54975529.

統一編號	54975529
公司名稱	香港商美瑞特醫療器材股份有限公司
職稱	在中華民國境內負責人/代表人
姓名	Brian Glen Lloyd
所代表法人	(空)
持有股份數	0
同步更新日期	2024-09-05

統一編號

54975529

公司名稱

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司

職稱

在中華民國境內負責人/代表人

姓名

Brian Glen Lloyd

所代表法人

(空)

持有股份數

同步更新日期

2024-09-05

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香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54975529 | 電話號碼: 02-66050465 | 臺北市信義區松智路1號11樓

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

統一編號: 54975529 | 電話號碼: 02-66050465 | 臺北市信義區松智路1號11樓

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“美瑞特”赫思瓣經中膈穿刺針	英文品名: “Merit” HeartSpan Transseptal Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032298號 \| 有效日期: 2029/03/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”赫思瓣經中膈穿刺針	英文品名: “Merit” HeartSpan Transseptal Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032298號 \| 有效日期: 20240315 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
"美瑞特"馬德廉注射筒	英文品名: "MERIT"MEDALLION SERIES SYRINGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014158號 \| 有效日期: 2026/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MSS011-LGE, MSS011-PK, MSS011-RE, MSS011-YE, MSS011E, MSS031E, MSS061-LBE, MSS061-YE,... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
"美瑞特"馬德廉注射筒	英文品名: "MERIT"MEDALLION SERIES SYRINGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014158號 \| 有效日期: 20260317 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：MSS011-LGE, MSS011-PK, MSS011-RE, MSS011-YE, MSS011E, MSS031E, MSS061-LBE, MSS061-YE,... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
"美瑞特" 芳登灌輸系統	英文品名: "MERIT" FOUNTAIN INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010486號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：FW-45、FW-90及FW-135。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
"美瑞特" 芳登灌輸系統	英文品名: "MERIT" FOUNTAIN INFUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010486號 \| 有效日期: 20231211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：FW-45、FW-90及FW-135。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”普瑪導管	英文品名: “Merit” Performa Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029278號 \| 有效日期: 2027/01/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: PV512538U1(原106年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”普瑪導管	英文品名: “Merit” Performa Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029278號 \| 有效日期: 20270112 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”快轉式導管固定裝置(未滅菌)	英文品名: “Merit ”Revolution Catheter Securement Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005337號 \| 有效日期: 2026/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”快轉式導管固定裝置(未滅菌)	英文品名: “Merit ”Revolution Catheter Securement Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005337號 \| 有效日期: 20261114 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”抽吸導管	英文品名: “Merit” Aspiration Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029657號 \| 有效日期: 2027/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASAP LP, ASAP 100以下空白申請變更事項：規格變更:Hub組件材質變更。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”抽吸導管	英文品名: “Merit” Aspiration Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029657號 \| 有效日期: 20270410 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ASAP LP, ASAP 100以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”史達挺椎體增強骨水泥系統暨力量曲度導航骨刀	英文品名: “Merit” StabiliT MX Vertebral Augmentation System with PowerCurve Navigating Osteotome \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035744號 \| 有效日期: 2027/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年9月2日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.8。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”動靜脈導引鞘	英文品名: “Merit” Prelude Sheath Introducers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020612號 \| 有效日期: 2025/02/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”動靜脈導引鞘	英文品名: “Merit” Prelude Sheath Introducer \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020612號 \| 有效日期: 20250226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特” 忍者可控式微細導管	英文品名: “Merit” SwiftNINJA Steerable Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033067號 \| 有效日期: 2029/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MIV-20500, SNCM125以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特” 忍者可控式微細導管	英文品名: “Merit” SwiftNINJA Steerable Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033067號 \| 有效日期: 20241217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MIV-20500, SNCM125以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”普瑪豬尾巴導管	英文品名: “Merit”Performa Cardiac Pigtail Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024891號 \| 有效日期: 2028/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”普瑪豬尾巴導管	英文品名: “Merit”Performa Cardiac Pigtail Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024891號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司
“美瑞特”通用引流管 (滅菌)	英文品名: “Merit”Resolve Drainage Catheters(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011857號 \| 有效日期: 2027/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司

“美瑞特”赫思瓣經中膈穿刺針

"美瑞特"馬德廉注射筒

"美瑞特"馬德廉注射筒

"美瑞特" 芳登灌輸系統

"美瑞特" 芳登灌輸系統

“美瑞特”普瑪導管

“美瑞特”普瑪導管

“美瑞特”快轉式導管固定裝置(未滅菌)

“美瑞特”快轉式導管固定裝置(未滅菌)

“美瑞特”抽吸導管

“美瑞特”抽吸導管

“美瑞特”史達挺椎體增強骨水泥系統暨力量曲度導航骨刀

“美瑞特”動靜脈導引鞘

“美瑞特”動靜脈導引鞘

“美瑞特” 忍者可控式微細導管

“美瑞特” 忍者可控式微細導管

“美瑞特”普瑪豬尾巴導管

“美瑞特”普瑪豬尾巴導管

“美瑞特”通用引流管 (滅菌)

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香港商美瑞特醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154975529-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54975529 | 台北市信義區松智路1號11樓

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154975529-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54975529 | 台北市信義區松智路1號11樓

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“美瑞特”英雄人工血管	英文品名: “Merit” HeRO Graft \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030764號 \| 有效日期: 2028/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HERO1001, HERO1002, HERO1003以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美瑞特”診斷導線	英文品名: “Merit” InQwire Diagnostic Guide Wires \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028269號 \| 有效日期: 2026/03/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格：詳如中文仿單核定本。申請變更項目：標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美瑞特”傷敷佳加壓止血器	英文品名: “Merit” Safeguard Compression Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030732號 \| 有效日期: 2028/02/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 82050, 82000, SGR26以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美瑞特”異物夾取器	英文品名: “Merit”EN Snare \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022833號 \| 有效日期: 2021/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美瑞特”福祿可顯影導引鞘	英文品名: “Merit” Prelude Marker Tip Sheath Introducers \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022312號 \| 有效日期: 2026/05/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“生技球”微球粒栓塞物	英文品名: “Biosphere” Embosphere Micorspheres \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028255號 \| 有效日期: 2026/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能：詳如中文仿單核定本（原105年5月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：S010GH及S020GH（原107年4月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)	英文品名: "Merit" Replaceable Pressure Infusor Bag (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003692號 \| 有效日期: 20260412 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(輸血袋用壓力器【J.5420】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)	英文品名: "Merit" Replaceable Pressure Infusor Bag (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003692號 \| 有效日期: 2026/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「靜脈輸液袋用壓力器(J.5420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞特" 骨水泥攪拌系統 (滅菌)	英文品名: "Merit" ER2 Saturate Mixing System (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022123號 \| 有效日期: 20251119 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞特" 史達挺椎體手術器械 (滅菌)	英文品名: "Merit" StabiliT vertebral surgical instrument (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022186號 \| 有效日期: 2025/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞特" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Merit" Orthopedic manual surgical instrument (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022358號 \| 有效日期: 2026/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美瑞特”萬事達引流管 (滅菌)	英文品名: “Merit”One Step Centesis Catheter (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011560號 \| 有效日期: 20270403 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)

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"美瑞特" 更替式壓力加壓袋(未滅菌)

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"美瑞特" 骨水泥攪拌系統 (滅菌)

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"美瑞特" 史達挺椎體手術器械 (滅菌)

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"美瑞特" 手動式骨科手術器械 (滅菌)

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“美瑞特”萬事達引流管 (滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商美瑞特醫療器材股份有限公司臺北市信義區松智路1號11樓	Brian Glen Lloyd	54975529	核准設立

香港商美瑞特醫療器材股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松智路1號11樓 | 負責人: Brian Glen Lloyd | 統編: 54975529 | 核准設立

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蔡信富	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40 \| 所代表法人: \| 光富企業股份有限公司 \| 統一編號: 00100818
蔡傅翔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40 \| 所代表法人: \| 光富企業股份有限公司 \| 統一編號: 00100818
吳美玉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 光榮船機股份有限公司 \| 統一編號: 00101056
張陳碧珠	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 自立鐵工廠股份有限公司 \| 統一編號: 00103408
張立勝	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 自立鐵工廠股份有限公司 \| 統一編號: 00103408
王孟慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 嘉盈塑膠股份有限公司 \| 統一編號: 00107278
梁允忠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 250000 \| 所代表法人: \| 有成冷凍廠有限公司 \| 統一編號: 00108001
林采彤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9000 \| 所代表法人: \| 合記公報關運輸行股份有限公司 \| 統一編號: 00115002
高子晉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 合記公報關運輸行股份有限公司 \| 統一編號: 00115002
林詩畇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 合記公報關運輸行股份有限公司 \| 統一編號: 00115002
王培基	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60 \| 所代表法人: \| 光隆水電股份有限公司 \| 統一編號: 00119703
趙榮瑞	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5500 \| 所代表法人: \| 安達汽車貨運股份有限公司 \| 統一編號: 00121406
趙榮達	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5400 \| 所代表法人: \| 安達汽車貨運股份有限公司 \| 統一編號: 00121406
周敏卉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 冠怡交通有限公司 \| 統一編號: 00123404
黃志文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1600 \| 所代表法人: \| 同盛交通股份有限公司 \| 統一編號: 00125705

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