英文品名: "Eos" EosSounds(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001325號 | 有效日期: 2026/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 子宮探條 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "Eos" EosSounds(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001325號 | 有效日期: 20260501 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 子宮探條 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: Dental hand instrument (DentSpec)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001166號 | 有效日期: 2026/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(牙科手用器械【F.4565】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M(小型)、S(小型) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: Dental hand instrument (DentSpec)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001166號 | 有效日期: 20260403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(牙科手用器械【F.4565】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M(小型)、S(小型) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" DISPOSABLE VAGINAL SPECULUM-EOSSPEC | 許可證字號: 衛署醫器製字第001895號 | 有效日期: 2026/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L(大型),XM(中型加長型),M(中型)S/M(S加長型),S(小型),MINI(迷你型),以下空白。。增加規格:Slim/L(瘦長大型)、Slim/M(瘦長中型)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" DISPOSABLE VAGINAL SPECULUM-EOSSPEC | 許可證字號: 衛署醫器製字第001895號 | 有效日期: 20260807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L(大型),XM(中型加長型),M(中型)S/M(S加長型),S(小型),MINI(迷你型),以下空白。。增加規格:Slim/L(瘦長大型)、Slim/M(瘦長中型)。規格變更為:詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" EyelidSpec Ophthalmic Retractor (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001688號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" EyelidSpec Ophthalmic Retractor (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001688號 | 有效日期: 20261025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" IUD Retriever Saver(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010054號 | 有效日期: 2029/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: Rectal dilator (ProctoSpec) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001165號 | 有效日期: 2026/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(直腸擴張器【H.5450】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M(中型)、S(小型) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: Rectal dilator (ProctoSpec) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001165號 | 有效日期: 20260403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 「限醫療器材管理辦法(直腸擴張器【H.5450】)第一等級鑑別範圍。」 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M(中型)、S(小型) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" Otoscope Specula(Non sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010026號 | 有效日期: 2029/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: “Eos”Brush-Cervical Brush | 許可證字號: 衛署醫器製字第002657號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1/2刷型。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: “Eos”Brush-Cervical Brush | 許可證字號: 衛署醫器製字第002657號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:1/2刷型。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "Vttrine curette" EosBrush(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001312號 | 有效日期: 2026/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "Vttrine curette" EosBrush(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001312號 | 有效日期: 20260424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 標準型, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: “EOS” DISPOSABLE SIGMOIDOSCOPE AND ACCESSORIES-EosSigmoidoSpec / Non-Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第006038號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司 |
英文品名: “EOS” DISPOSABLE SIGMOIDOSCOPE AND ACCESSORIES-EosSigmoidoSpec / Non-Sterile | 許可證字號: 衛部醫器製字第006038號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司 |
英文品名: "EOS" DISPOSABLE SIGMOIDOSCOPE AND ACCESSORIES-EosSigmoidoSpec/ Non-Sterile | 許可證字號: 衛署醫器製字第004004號 | 有效日期: 2018/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25CM、20CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |
英文品名: "EOS" DISPOSABLE SIGMOIDOSCOPE AND ACCESSORIES-EosSigmoidoSpec/ Non-Sterile | 許可證字號: 衛署醫器製字第004004號 | 有效日期: 20180311 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25CM、20CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 北極光實業有限公司東勢廠 |