英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第037998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎)急慢性腸道及膽道感染症(細菌性腹瀉、腸炎、膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膠原病(風濕性關節炎、風濕熱、播種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎)過敏症(支氣管氣喘、鼻炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: KOWETU TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: HALOERIDO TABLETS 5MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第037248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、躁病、具攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病、噁心嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第014704號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: COBAMAMIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症之預防及治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第025618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |
英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 |