"中一" 待爾靜錠
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中文品名"中一" 待爾靜錠的英文品名是DIAZEPAM TABLETS "C.I.", 許可證字號是衛署藥製字第015284號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/04/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/08/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是中一製藥股份有限公司.

#"中一" 待爾靜錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第015284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1978/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"中一" 待爾靜錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS "C.I."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第015284號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/04/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/08/26

發證日期

1978/07/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"中一" 待爾靜錠

英文品名

DIAZEPAM TABLETS "C.I."

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

中一製藥股份有限公司

申請商地址

台南市仁德區保安村開發二路２９號

申請商統一編號

73629611

製造商名稱

中一製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市仁德區保安村開發二路２９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/04/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"中一" 待爾靜錠地圖 [ 導航 ]

"中一" 待爾靜錠的地址位於

台南市仁德區保安村開發二路２９號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "中一" 待爾靜錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第013711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1977/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101371104
中文品名氯黴素膠囊２５０公絲
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "C.I."
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101371104
中文品名: 氯黴素膠囊２５０公絲
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "C.I."
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/26
註銷理由逾期展延
有效日期2009/08/26
發證日期1994/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103799804
中文品名吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）
英文品名THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I."
適應症(空)
劑型糖衣錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/26
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1994/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103799804
中文品名: 吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）
英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I."
適應症: (空)
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101928109
中文品名吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）
英文品名THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I."
適應症躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101928109
中文品名: 吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）
英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I."
適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016828號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/01
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101682801
中文品名磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I."
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101682801
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I."
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1977/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101371002
中文品名那利敵新錠
英文品名NALIDIXIC ACID TABLETS "C.I."
適應症急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸道及膽道感染症（細菌性腹瀉、腸炎、膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101371002
中文品名: 那利敵新錠
英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "C.I."
適應症: 急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸道及膽道感染症（細菌性腹瀉、腸炎、膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第020156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"中一" 待爾靜錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS "C.I."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "中一" 待爾靜錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/08/26
發證日期1980/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102169502
中文品名樂敏妥糖衣錠
英文品名LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量成人一日2-3次，每次二錠服用，小兒按年齡酌減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102169502
中文品名: 樂敏妥糖衣錠
英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: 成人一日2-3次，每次二錠服用，小兒按年齡酌減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第013728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1977/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101372808
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "C.I."
適應症膠原病（風濕性關節炎、風濕熱、播種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎）過敏症（支氣管氣喘、鼻炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101372808
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.I."
適應症: 膠原病（風濕性關節炎、風濕熱、播種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎）過敏症（支氣管氣喘、鼻炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第019333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933302
中文品名可胃治錠
英文品名KOWETU TABLETS "C.I."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933302
中文品名: 可胃治錠
英文品名: KOWETU TABLETS "C.I."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第037248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1994/02/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103724800
中文品名哈泊度錠５公絲
英文品名HALOERIDO TABLETS 5MG "C.I."
適應症精神病狀態、躁病、具攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病、噁心嘔吐。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1994/02/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103724800
中文品名: 哈泊度錠５公絲
英文品名: HALOERIDO TABLETS 5MG "C.I."
適應症: 精神病狀態、躁病、具攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病、噁心嘔吐。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第013712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1977/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101371206
中文品名紅絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "C.I."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1977/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101371206
中文品名: 紅絲菌素膠囊２５０公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "C.I."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第014704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1978/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101470402
中文品名美托拉麥糖衣錠
英文品名METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I."
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1978/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101470402
中文品名: 美托拉麥糖衣錠
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I."
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017707號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101770707
中文品名可巴麥錠
英文品名COBAMAMIDE TABLETS "C.I."
適應症惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017707號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101770707
中文品名: 可巴麥錠
英文品名: COBAMAMIDE TABLETS "C.I."
適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第017728號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101772802
中文品名賜法每卓唑錠
英文品名SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I."
適應症大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101772802
中文品名: 賜法每卓唑錠
英文品名: SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I."
適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016094號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2009/08/26
發證日期1978/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101609408
中文品名立汎黴素膠囊
英文品名RIFAMPICIN CAPSULES "C.I."
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016094號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1978/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101609408
中文品名: 立汎黴素膠囊
英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES "C.I."
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101731302
中文品名美托拉麥糖衣錠
英文品名METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I."
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101731302
中文品名: 美托拉麥糖衣錠
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I."
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第036950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2013/11/19
發證日期1993/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103695000
中文品名"中一" 安莫西林膠囊５００公絲
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/11/19
發證日期: 1993/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103695000
中文品名: "中一" 安莫西林膠囊５００公絲
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第025618號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/01
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1982/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102561804
中文品名氧化鎂錠２５０公絲
英文品名MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I."
適應症因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1982/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102561804
中文品名: 氧化鎂錠２５０公絲
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I."
適應症: 因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "中一" 待爾靜錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第016441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101644103
中文品名鹽酸硫胺明錠
英文品名THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I."
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101644103
中文品名: 鹽酸硫胺明錠
英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/26
註銷理由逾期展延
有效日期2009/08/26
發證日期1994/08/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103799804
中文品名吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）
英文品名THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I."
適應症(空)
劑型糖衣錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/26
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1994/08/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103799804
中文品名: 吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）
英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I."
適應症: (空)
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101928109
中文品名吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）
英文品名THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I."
適應症躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIORIDAZINE HCL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101928109
中文品名: 吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）
英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I."
適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIORIDAZINE HCL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101930204
中文品名抗壞血酸錠（維生素Ｃ）
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS "C.I."
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101930204
中文品名: 抗壞血酸錠（維生素Ｃ）
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "C.I."
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101933302
中文品名可胃治錠
英文品名KOWETU TABLETS "C.I."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101933302
中文品名: 可胃治錠
英文品名: KOWETU TABLETS "C.I."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1980/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"中一" 待爾靜錠
英文品名DIAZEPAM TABLETS "C.I."
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "中一" 待爾靜錠
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I."
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022541號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102254106
中文品名克膚鏈素膠囊（灰黴素）
英文品名GRIFULVIN CAPSULES (GRISEOFULVIN) "C.I."
適應症香港腳、汗？狀白癬、指、趾間白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬、灰指甲（指、趾甲白癬）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022541號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102254106
中文品名: 克膚鏈素膠囊（灰黴素）
英文品名: GRIFULVIN CAPSULES (GRISEOFULVIN) "C.I."
適應症: 香港腳、汗？狀白癬、指、趾間白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬、灰指甲（指、趾甲白癬）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025874號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1982/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102587409
中文品名袪炎錠３０公絲（來縮酵素）
英文品名LISOZYME TABLETS 30MG (LYSOZYME) "C.I."
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴有之喀痰喀出困難（齒科、泌尿科領域）小手術時手術中或手術後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102587409
中文品名: 袪炎錠３０公絲（來縮酵素）
英文品名: LISOZYME TABLETS 30MG (LYSOZYME) "C.I."
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴有之喀痰喀出困難（齒科、泌尿科領域）小手術時手術中或手術後之出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 73629611 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016828號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/02/01
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101682801
中文品名磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I."
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/02/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101682801
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶錠
英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I."
適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021695號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/08/26
發證日期1980/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102169502
中文品名樂敏妥糖衣錠
英文品名LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量成人一日2-3次，每次二錠服用，小兒按年齡酌減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021695號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102169502
中文品名: 樂敏妥糖衣錠
英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: 成人一日2-3次，每次二錠服用，小兒按年齡酌減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017249號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101724903
中文品名胃托寧錠
英文品名A.M.T. TABLETS "C.I."
適應症緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量成人及12歲以上，每次二錠，一天3-4次，或需要時服用，嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲，每次1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101724903
中文品名: 胃托寧錠
英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: 成人及12歲以上，每次二錠，一天3-4次，或需要時服用，嚼碎後吞服。6歲以上未滿12歲，每次1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第036949號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1993/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103694902
中文品名哈泊度錠１０公絲〝中一〞
英文品名HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I."
適應症精神病狀態、躁病、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036949號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1993/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103694902
中文品名: 哈泊度錠１０公絲〝中一〞
英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I."
適應症: 精神病狀態、躁病、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015672號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/08/26
發證日期1978/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101567204
中文品名敵炎熄咳錠
英文品名D.M.C.C. TABLETS "C.I."
適應症鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1978/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101567204
中文品名: 敵炎熄咳錠
英文品名: D.M.C.C. TABLETS "C.I."
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101957207
中文品名美蘇仿錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I."
適應症鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101957207
中文品名: 美蘇仿錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I."
適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第014928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1978/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101492808
中文品名核黃素錠１０公絲
英文品名RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I."
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素Ｂ２缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1978/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101492808
中文品名: 核黃素錠１０公絲
英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I."
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素Ｂ２缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 中一製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017180號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/04/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/26
發證日期1979/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101718006
中文品名維他命Ｅ膠囊
英文品名TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I."
適應症維生素Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱中一製藥股份有限公司
申請商地址台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號73629611
製造商名稱中一製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017180號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/04/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/26
發證日期: 1979/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101718006
中文品名: 維他命Ｅ膠囊
英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I."
適應症: 維生素Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 中一製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
申請商統一編號: 73629611
製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市仁德區保安村開發二路２９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/04/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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根據地址 台南市仁德區保安村開發二路２９號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市仁德區保安村開發二路２９號 ...)

鹽酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

賜法每卓唑錠

英文品名: SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明錠

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第016441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

賜法每卓唑錠

英文品名: SULONTIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第017728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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中一製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

中一製藥股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區開發二路29號 | 電話: 06-266-2163

與"中一" 待爾靜錠同分類的全部藥品許可證資料集

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

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