英文品名: SOPHANIDOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙的目眩 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TRICHLON POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第016633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CARPILOL 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CHIMIRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血、惡性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: EMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: OKUSPURECOL TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BUTYL FLAVIN TABLETS "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: CELPATH P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: TRICHLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BUFORUMAIDO S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PANTOMARL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ATOMIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITRATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: CABAMAMIDE TABLETS 250 "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、其有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: DEKISA CHOSEI OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: BUTYL FLAVIN GRANULE (HANKYU) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. |
英文品名: HALOMIDOL-1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PARMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性大腸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PANTOZYME 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AZUKURENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、伴隨性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |