Koh Huat Peng
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姓名Koh Huat Peng的職稱是董事, 持有股份數是999994, 所代表法人是荷蘭商 Applied Biosystems B.V., 公司名稱是萊富生命科技股份有限公司, 統一編號是84310768.

統一編號84310768
公司名稱萊富生命科技股份有限公司
職稱董事
姓名Koh Huat Peng
所代表法人荷蘭商 Applied Biosystems B.V.
持有股份數999994
同步更新日期2024-09-05

統一編號

84310768

公司名稱

萊富生命科技股份有限公司

職稱

董事

姓名

Koh Huat Peng

所代表法人

荷蘭商 Applied Biosystems B.V.

持有股份數

999994

同步更新日期

2024-09-05

董監事資料集 資料集的 Koh Huat Peng 相關資料

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郭明倫 Jennifer Kuo

職稱: 董事 | 持有股份數: 999994 | 所代表法人: 荷蘭商 Applied Biosystems B.V. | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

吳瓊 Wu Qiong

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1345570 | 所代表法人: 美商應用生命系統有限公司 Applied Biosystems Taiwan LLC | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

楊淑雯Yeo Sho-We

職稱: 董事長 | 持有股份數: 999994 | 所代表法人: 荷蘭商 Applied Biosystems B.V. | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

楊淑雯Yeo Sho-Wen

職稱: 董事長 | 持有股份數: 999994 | 所代表法人: 荷蘭商 Applied Biosystems B.V. | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

郭明倫 Jennifer Kuo

職稱: 董事 | 持有股份數: 999994 | 所代表法人: 荷蘭商 Applied Biosystems B.V. | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

吳瓊 Wu Qiong

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1345570 | 所代表法人: 美商應用生命系統有限公司 Applied Biosystems Taiwan LLC | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

楊淑雯Yeo Sho-We

職稱: 董事長 | 持有股份數: 999994 | 所代表法人: 荷蘭商 Applied Biosystems B.V. | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

楊淑雯Yeo Sho-Wen

職稱: 董事長 | 持有股份數: 999994 | 所代表法人: 荷蘭商 Applied Biosystems B.V. | 萊富生命科技股份有限公司 | 統一編號: 84310768

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出進口廠商登記資料 資料集的 Koh Huat Peng 相關資料

萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 電話號碼: 02-23582838 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓

萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 電話號碼: 02-23582838 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓

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"萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008129號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008129號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 次世代整合基因定序試劑及耗材

英文品名: "Ion Torrent" Genexus Dx Reagents and Consumables | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037095號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一組處理抽取自福馬林包埋 (FFPE) 腫瘤組織或血漿檢體中的人類 DNA 或 RNA、並進行自動化定性靶向定序的試劑和耗材。製備以特定基因組區段作為目標的文庫時,必須使用標示為診斷用途的核酸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A50410, A50425, A50426, A50861, A50862, A50863, A50864, A50865, A50866, A50867, A50868, A50869, 以下空白... | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: "Life Technologies" QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037055號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種自動化的體外診斷裝置,用於執行以螢光為基礎的聚合酶連鎖反應 (PCR),偵測人類檢體中之核酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008125號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008125號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)

英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)

英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008128號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008128號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

娜克體外生殖四槽培養皿

英文品名: NUNC IVF Multidish 4 well Nunclon | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029389號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 144444以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 抗體稀釋液

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 抗體稀釋液

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 20140909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌)

英文品名: "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022908號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

娜克體外生殖專用離心管

英文品名: NUNC IVF Centrifuge Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029685號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 137860以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌)

英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008129號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-SP KITS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008129號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 次世代整合基因定序試劑及耗材

英文品名: "Ion Torrent" Genexus Dx Reagents and Consumables | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037095號 | 有效日期: 2029/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一組處理抽取自福馬林包埋 (FFPE) 腫瘤組織或血漿檢體中的人類 DNA 或 RNA、並進行自動化定性靶向定序的試劑和耗材。製備以特定基因組區段作為目標的文庫時,必須使用標示為診斷用途的核酸... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A50410, A50425, A50426, A50861, A50862, A50863, A50864, A50865, A50866, A50867, A50868, A50869, 以下空白... | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: "Life Technologies" QuantStudio 7 Pro Dx Real-Time PCR Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037055號 | 有效日期: 2029/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種自動化的體外診斷裝置,用於執行以螢光為基礎的聚合酶連鎖反應 (PCR),偵測人類檢體中之核酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008125號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫病理組織化學染色試劑(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" IMMUNOHISTOCHEMISTRY REAGENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008125號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)

英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)

英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008128號 | 有效日期: 2019/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 免疫組織化學染色加強呈色系統 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" HISTOSTAIN-PLUS BULK KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008128號 | 有效日期: 20190922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

娜克體外生殖四槽培養皿

英文品名: NUNC IVF Multidish 4 well Nunclon | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029389號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 144444以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 抗體稀釋液

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 抗體稀釋液

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 20140909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌)

英文品名: "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022908號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

娜克體外生殖專用離心管

英文品名: NUNC IVF Centrifuge Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029685號 | 有效日期: 2027/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 137860以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 2025/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的電泳設備(A.2485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 愛普拜斯基因分析儀 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" Applied Biosystems Genetic Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008653號 | 有效日期: 20250329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌)

英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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萊富生命科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184310768-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84310768 | 台北市中正區忠孝東路2段123號8樓

萊富生命科技股份有限公司

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萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 核准日期: 19940415

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷用途,分析來自人類檢體的核酸,以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:A42072。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)

英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉普克”美國一般胎牛血清(未滅菌)

英文品名: “GIBCO”Fetal Bovin Serum, Qualified(US) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005163號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉普克”拉賽爾液體培養基 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”RPMI-1640 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005164號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 核准日期: 19940415

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“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷用途,分析來自人類檢體的核酸,以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:A42072。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)

英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉普克”美國一般胎牛血清(未滅菌)

英文品名: “GIBCO”Fetal Bovin Serum, Qualified(US) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005163號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動物和人體血清(B.2800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“吉普克”拉賽爾液體培養基 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”RPMI-1640 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005164號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 預充式病毒/病原體核酸純化套組

英文品名: "Life Technologies" MagMAX Dx Prefilled Viral/Pathogen Nucleic Acid Isolation Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035895號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一款使用磁珠技術的核酸純化試劑組,從人類唾液、鼻咽及口咽拭子中分離及純化病毒之RNA和DNA,並搭配即時定量PCR方法使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A52076,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 基因分析儀

英文品名: "Applied Biosystems" 3500 Dx/ 3500xL Dx Genetic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037070號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為基於毛細管電泳技術原理的體外診斷器材,用於對人類樣本進行以螢光為基礎的核酸定序和片段大小分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4405182, 4405183, A49698,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應軟體

英文品名: "Life Technologies" Diomni software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037080號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品主要用於透過支援即時PCR和其他工作流程組件 (包括支援核酸序列的科學分析) 來輔助完整分子診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A58343,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途,分析來自人類檢體的核酸,以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:A42072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 預充式病毒/病原體核酸純化套組

英文品名: "Life Technologies" MagMAX Dx Prefilled Viral/Pathogen Nucleic Acid Isolation Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035895號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一款使用磁珠技術的核酸純化試劑組,從人類唾液、鼻咽及口咽拭子中分離及純化病毒之RNA和DNA,並搭配即時定量PCR方法使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A52076,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 基因分析儀

英文品名: "Applied Biosystems" 3500 Dx/ 3500xL Dx Genetic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037070號 | 有效日期: 2029/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為基於毛細管電泳技術原理的體外診斷器材,用於對人類樣本進行以螢光為基礎的核酸定序和片段大小分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4405182, 4405183, A49698,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 即時定量聚合酶連鎖反應軟體

英文品名: "Life Technologies" Diomni software | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037080號 | 有效日期: 2029/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品主要用於透過支援即時PCR和其他工作流程組件 (包括支援核酸序列的科學分析) 來輔助完整分子診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A58343,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途,分析來自人類檢體的核酸,以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:A42072。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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萊富生命科技的黃頁資料

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萊富生命科技股份有限公司 | 地址: 台北市南港區南港路二段99號之17 | 電話: 02-2651-6106

萊富生命科技股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路20號7樓 | 電話: 07-226-1886

名稱 萊富生命科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓
楊淑雯Yeo Sho-Wen84310768核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓 | 負責人: 楊淑雯Yeo Sho-Wen | 統編: 84310768 | 核准設立

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與Koh Huat Peng同分類的董監事資料集

莊靖雨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 安錥交通股份有限公司 | 統一編號: 00657771

韓運來

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 順豐貨棧股份有限公司 | 統一編號: 00657836

賴炳通

職稱: 董事 | 持有股份數: 9500000 | 所代表法人: | 正通興業有限公司 | 統一編號: 00658167

謝信聰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 667 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

謝沛璇

職稱: 董事 | 持有股份數: 342 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

楊淑慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

謝劉美鈴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

邱林阿英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 松昌冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00658223

李黃錦雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

洪玉芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

陳中禮

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

李銘聰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

施許月珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 吉豐海運股份有限公司 | 統一編號: 00659270

林延南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 友信交通股份有限公司 | 統一編號: 00659383

林賴松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 友信交通股份有限公司 | 統一編號: 00659383

莊靖雨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 安錥交通股份有限公司 | 統一編號: 00657771

韓運來

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 順豐貨棧股份有限公司 | 統一編號: 00657836

賴炳通

職稱: 董事 | 持有股份數: 9500000 | 所代表法人: | 正通興業有限公司 | 統一編號: 00658167

謝信聰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 667 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

謝沛璇

職稱: 董事 | 持有股份數: 342 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

楊淑慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

謝劉美鈴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 協和倉儲股份有限公司 | 統一編號: 00658217

邱林阿英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 松昌冷凍食品股份有限公司 | 統一編號: 00658223

李黃錦雲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

洪玉芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

陳中禮

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

李銘聰

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 海灣兄弟股份有限公司 | 統一編號: 00659102

施許月珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1050 | 所代表法人: | 吉豐海運股份有限公司 | 統一編號: 00659270

林延南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 友信交通股份有限公司 | 統一編號: 00659383

林賴松

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 友信交通股份有限公司 | 統一編號: 00659383

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