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萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 電話號碼: 02-23582838 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓

@ 出進口廠商登記資料

萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 核准日期: 19940415

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途,分析來自人類檢體的核酸,以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:A42072。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)

英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉普克”美國一般胎牛血清(未滅菌)

英文品名: “GIBCO”Fetal Bovin Serum, Qualified(US) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005163號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉普克”拉賽爾液體培養基 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”RPMI-1640 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005164號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊富生命" 荷爾蒙系列抗體(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-HORMONE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008060號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊富生命" 抗體稀釋液

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊富生命" 3,氨基-9-乙基卡巴唑免疫組織化學染色溶液(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" AEC(RED) SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008062號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊富生命" 細胞週期系列抗體(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-CELL CYCLE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008063號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"萊富生命" 神經病理系列抗體 (未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" NEUROPATHOLOGY SERIES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008064號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝萊富生命〞 即時定量聚合酶連鎖反應分析儀 (未滅菌)

英文品名: 〝Life Technologies〞QuantStudio Dx Real-Time PCR Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012898號 | 有效日期: 2023/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌)

英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克"植物凝集素液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO" Phytohemagglutinin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005609號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克"核麥克斯秋水仙素溶液液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO" KaryoMAX Colcemid Solution Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005610號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉普克"青黴素-鏈黴素液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"Penicillin-Streptomycin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005633號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 電話號碼: 02-23582838 | 臺北市中正區忠孝東路2段123號8樓

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萊富生命科技股份有限公司

統一編號: 84310768 | 核准日期: 19940415

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“吉普克”左旋麩醯胺酸液體 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”L-Glutamine Liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005834號 | 有效日期: 2022/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途,分析來自人類檢體的核酸,以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:A42072。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)

英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“吉普克”美國一般胎牛血清(未滅菌)

英文品名: “GIBCO”Fetal Bovin Serum, Qualified(US) (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005163號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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“吉普克”拉賽爾液體培養基 (未滅菌)

英文品名: “GIBCO”RPMI-1640 (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005164號 | 有效日期: 2011/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克"穩定胰蛋白液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"TrypLE Express Stable Trypsin liquid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006124號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 二氨聯苯胺棕色試劑組(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" LIQUID DAB SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008059號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 荷爾蒙系列抗體(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-HORMONE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008060號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 抗體稀釋液

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODY DILUENT | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008061號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 3,氨基-9-乙基卡巴唑免疫組織化學染色溶液(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" AEC(RED) SUBSTRATE KIT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008062號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 細胞週期系列抗體(未滅菌)

英文品名: "INVITROGEN" ANTIBODIES-CELL CYCLE SERIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008063號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"萊富生命" 神經病理系列抗體 (未滅菌)

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〝萊富生命〞 即時定量聚合酶連鎖反應分析儀 (未滅菌)

英文品名: 〝Life Technologies〞QuantStudio Dx Real-Time PCR Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012898號 | 有效日期: 2023/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克" 組織培養基及成份 (滅菌)

英文品名: "Gibco"Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016243號 | 有效日期: 2026/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克"植物凝集素液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO" Phytohemagglutinin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005609號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克"核麥克斯秋水仙素溶液液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO" KaryoMAX Colcemid Solution Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005610號 | 有效日期: 2022/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染色體培養組(B.2260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克"胰蛋白酶-乙烯二胺四乙酸(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"Trypsin-EDTA(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005632號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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"吉普克"青黴素-鏈黴素液體(未滅菌)

英文品名: "GIBCO"Penicillin-Streptomycin Liquid(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005633號 | 有效日期: 2022/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基之添加物(C.2450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

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