英文品名: "Cynosure" Apogee Elite Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011854號 | 有效日期: 2010/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "Cynosure" Apogee Elite Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011854號 | 有效日期: 20100909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018123號 | 有效日期: 2017/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: EXCILITE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “DEKA”EXCILITE Ultraviolet-therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018123號 | 有效日期: 20170614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXCILITE,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “ALMA” Harmony XL PRO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030043號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Harmony XL PRO | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “ALMA” Harmony XL PRO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030043號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Harmony XL PRO | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: NEOTEC Wound Care Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005674號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: NEOTEC Wound Care Hydrogel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005674號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “DEKA” Motus AX LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030232號 | 有效日期: 2027/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “DEKA” Motus AX LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030232號 | 有效日期: 20220915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "REGEN" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011780號 | 有效日期: 2017/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: "REGEN" Environmental chamber for storage of platelet concentrate (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011780號 | 有效日期: 20170601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150204 | 註銷理由: 經查市售品非屬原核准醫療器材鑑別範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “P&C ”Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008694號 | 有效日期: 2015/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “P&C ”Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008694號 | 有效日期: 20150408 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “ALMA” Laser and Pulsed Light Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022434號 | 有效日期: 2026/06/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HARMONY XL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “ALMA” Laser and Pulsed Light Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022434號 | 有效日期: 20260601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HARMONY XL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: ER:YAG LASER "CYNOSURE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009556號 | 有效日期: 2005/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: ER:YAG LASER "CYNOSURE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009556號 | 有效日期: 20051116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “Cynosure”Cynergy Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018466號 | 有效日期: 2012/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |
英文品名: “Cynosure”Cynergy Laser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018466號 | 有效日期: 20121129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140430 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 妮傲絲翠股份有限公司 |