英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice"Waterproof Adhesive Plaster(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000559號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。不適用於嚴重燒燙傷(三級)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Non-Woven First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000444號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Pimple Protection Patches (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000747號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合,支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不含藥品(如抗生素)、或含生物性衍生物或動物來源之材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006830號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000505號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: C.O. Adhesive Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000505號 | 有效日期: 20251028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 小創傷傷面之結合,繃帶的固定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice"PE First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000445號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 | 有效日期: 2025/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" PU First Aid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000443號 | 有效日期: 20251024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 | 有效日期: 2022/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007033號 | 有效日期: 20221127 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Gel Cold Pack (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007033號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 | 有效日期: 2022/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: "Venice" Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006830號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: “Venice”Cooling Gel Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002149號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: VENICE SURGICAL TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000145號 | 有效日期: 2025/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口、使皮膚傷口處連合、支持身體患部、確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |