英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 | 有效日期: 2021/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "LAERDAL"SILICONE RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017325號 | 有效日期: 20210927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(Truncal orthosis)」【O.3490】第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: Laerdal Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003223號 | 有效日期: 20160328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 980010, 980020, 980600, 980500, 980400, 980300, 980200, 980100,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 | 有效日期: 2011/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(氣管內管探針【D.5790】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "Laerdal" Trachlight Stylet (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003244號 | 有效日期: 20110329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 621000, 621130, 621140, 621150, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 | 有效日期: 2016/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: “Allied”Autovent 4000 Transport Ventilator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022939號 | 有效日期: 20161129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L760, L761, L762, L763, L760CPAP, L761CPAP, L762CPAP, L763CPAP,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175-010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "ALLIED"LSP PORTABLE RESUSCITATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017047號 | 有效日期: 20110828 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 175-010,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 | 有效日期: 2016/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 780000,780010,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "LAERDAL"SUCTION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014475號 | 有效日期: 20160518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 780000,780010,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "Laerdal" Stifneck Collars (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第002985號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;中國貨品 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 | 有效日期: 2002/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEANTSTART 3000QR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "LAERDAL"DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008253號 | 有效日期: 20020512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEANTSTART 3000QR以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARTSTART 911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "LACRDAL" AEAST STARD DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008309號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: . | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEARTSTART 911。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀有限公司 |
英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 | 有效日期: 2018/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「(.)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: "ALLIED" Carbon dioxide absorbent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012875號 | 有效日期: 20180403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |
英文品名: Laerdal Thomas Tube Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003931號 | 有效日期: 2016/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸管路支撐物(D.5280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信儀股份有限公司 |