英文品名: INDERAL INJECTION 1.0MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤、控制原發性震顫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED |
英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
英文品名: TENORET 50 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: ANTISEPTIC LOZENGES "HIBITANE" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及咽喉之感染 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: "SULPHAMEZATHINE" SULPHADIMIDINE SODIUM POWDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: ATROMID-S 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED |
英文品名: INDERAL TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: ZOLADEX 3.6MG DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療,停經前或更年期婦女之乳癌治療,子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GOSERELIN ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: INDERAL LA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: GRISEOFULVIN (FINE PARTICLE) "IMPERIAL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 霉菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: VIVALAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗憂鬱症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VILOXAZINE HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒、清潔(擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
英文品名: AVLOSULFON TABLETS 0.05GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第003818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;DAPSONE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: INDERAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/19 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛、心律不整脈 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% | 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: ERALDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心絞痛及心律不整 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PRACTOLOL | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |
英文品名: MYSOLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED |