英文品名: ALFASULY CAPSLE 0.25UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命D缺乏症、佝僂病、軟骨症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: MONOCHROTON | 許可證字號: 衛署藥輸字第020118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES "TOKAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他素E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: CALCITRIOL CAPSULES 0.25μg 「TOKAI」 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: METAHISLON TABLET 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: STOMAZEPIN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: ALFASULY CAPSULE 1UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: Difenidol Hydrochloride Tablet 25mg TYK | 許可證字號: 衛署藥輸字第020165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: FEREDAIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: METAHISLON TABLET 12MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: CULMISA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2011/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: TOCO N 200 SOFT CAP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循管障礙。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: ALFASULY CAPSULE 0.5UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命D缺乏、佝僂病、軟骨症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |