英文品名: "NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016512號 | 有效日期: 2021/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "NutriWorks" Acti-Tape (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016512號 | 有效日期: 20210511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "BIOTRONIK"ICD LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016932號 | 有效日期: 2011/07/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "BIOTRONIK"ICD LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016932號 | 有效日期: 20110728 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121030 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK” ICS 3000 with Implant Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018855號 | 有效日期: 2013/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK” ICS 3000 with Implant Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018855號 | 有效日期: 20130514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150617 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "BIOTRONIK" Programming and Monitoring Systems for Implantable Pacemakers-ICS 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013504號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICS 3000 OM-3; ICS 3000 PGH;ICS 3000 DS; ICS 3000 SW, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "BIOTRONIK" Programming and Monitoring Systems for Implantable Pacemakers-ICS 3000 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013504號 | 有效日期: 20101108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101201 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICS 3000 OM-3; ICS 3000 PGH;ICS 3000 DS; ICS 3000 SW, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK”Lekton Motion Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018849號 | 有效日期: 2013/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK”Lekton Motion Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018849號 | 有效日期: 20130509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150617 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "BIOTRONIK" ICD LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014371號 | 有效日期: 2016/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENTROX RV-S 65 STEROID(343080),KENTROX SL-S 65/16 STEROID(345988),KENTROX SL-S 65/18 STEROID(345989... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: "BIOTRONIK" ICD LEAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014371號 | 有效日期: 20160428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20131025 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KENTROX RV-S 65 STEROID(343080),KENTROX SL-S 65/16 STEROID(345988),KENTROX SL-S 65/18 STEROID(345989... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK”Kentrox A + ICD Leads | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017995號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ,Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK”Kentrox A + ICD Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017995號 | 有效日期: 20120410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ,Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “Biotronik ”Cylos Implantable Cardiac Pacemakers | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017784號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “Biotronik ”Cylos Implantable Cardiac Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017784號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK”Linox T Implantable Defibrillator Leads | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019112號 | 有效日期: 2013/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Linox T65 (351353), Linox T75 (351354) ,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK”Linox T Implantable Defibrillator Lead | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019112號 | 有效日期: 20130714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150617 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Linox T65 (351353), Linox T75 (351354) ,以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK” Talos Bradycardia Therapy Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021312號 | 有效日期: 2015/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |
英文品名: “BIOTRONIK” Talos Bradycardia Therapy Pacemaker | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021312號 | 有效日期: 20150811 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20131025 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景康管理顧問有限公司 |